?

9月25日至27日，2024年中國藥學會藥物分析專業(yè)委員會學術年會在蘭州圓滿落下帷幕，作為全球分析儀器領域的知名企業(yè)，島津企業(yè)管理（中國）有限公司（以下簡稱“島津”）憑借其前沿的技術實力與全面的解決方案，在此次盛會中大放異彩，展現(xiàn)了其在推動中國醫(yī)藥行業(yè)質量標準與技術創(chuàng)新方面的重要作用。

會議匯聚了來自全國各地的藥物分析領域專家學者，共同探討藥物分析技術的最新進展與挑戰(zhàn)。島津不僅在現(xiàn)場設立了一個內容豐富的展臺，還帶來了兩場高質量的專題報告，充分體現(xiàn)了其對促進中國醫(yī)藥分析事業(yè)發(fā)展的堅定承諾。

島津分析計測事業(yè)部市場部 王榮榮先生

島津分析計測事業(yè)部市場部王榮榮先生做了題為《質譜技術在化學藥品研發(fā)及質量控制中的應用》的精彩報告。報告主要介紹島津創(chuàng)新質譜技術和特色質譜聯(lián)用技術在化學藥品研發(fā)及質量控制中的應用。質譜技術提供了高靈敏度，高選擇性的分析方法，可以對藥物的分子結構、組成和質量進行全方位的精準分析。島津高分辨質譜LCMS-90X0系列產品能夠提供藥物的精確質量信息以及島津高靈敏質譜LCMS-RX系列產品能夠對藥物的質量進行有效監(jiān)控。隨著質譜技術的不斷發(fā)展，其在藥物研發(fā)及質量控制中的應用將更加廣泛和深入。

島津分析計測事業(yè)部市場部 豐偉剛先生

島津分析計測事業(yè)部市場部豐偉剛先生發(fā)表了題為“2025年版《中國藥典》中藥安全性標準公示稿解析及綜合解決方案”的專題報告。以新藥典公示重點標準農藥殘留各論、通則和色素指導原則作為核心主題，從檢測化合物、檢測方法、限值要求、色譜分析條件、對照供試溶液制備、測定法等做了標準公示稿的詳細梳理。分享島津針對新藥典公示稿的綜合解決方案，技術團隊開展的實驗驗證和應用方案工作，總結在檢驗方法學如專屬性、準確度、靈敏度、峰形不佳應注意的事項和技術方案。介紹島津典型用戶開展研究案例和思路，分享基質空白、方法優(yōu)化等難點應對措施。相關內容引起了與會者重點關注，多位專家蒞臨島津展位交流標準起草及復現(xiàn)等內容。

島津展臺更是本次會議的一大亮點，展示了涵蓋“中國藥典”、“藥用輔料”、“化妝品檢測”、“生物藥”、“藥包材”、“疫苗質量評價”等多個領域的數十份應用文集和解決方案。這些展示不僅吸引了眾多專家的目光，也促進了與會者與島津團隊的深入交流，共同探討了未來合作的可能性。

島津將繼續(xù)攜手中國醫(yī)藥行業(yè)，以科技創(chuàng)新賦能行業(yè)發(fā)展，為實現(xiàn)更高效、更安全的藥物分析貢獻力量。

本文內容非商業(yè)廣告，僅供專業(yè)人士參考。