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硫代乙酰胺(TAA)誘發肝衰竭模型

2018-11-2 閱讀(2710)

硫代乙酰胺(TAA)誘發肝衰竭模型

(1)復制方法  成年大鼠,硫代乙酰胺(TAA)經腹腔注射250~350mg/kg體重,或經皮下注射600mg/kg體重,或灌胃300~400mg/kg體重,24h后均分別以原先的劑量和同途徑再給藥1次。給藥后,連續觀察模型動物的一般狀況,記錄其中毒死亡時間,同時可行顱骨電極包埋手術記錄不同時點的腦電圖,定時抽取血液作肝、腎功能測定,在模型動物死亡或人為處死后,摘取其肝臟組織作病理檢查。在整個實驗過程中,模型動物均以10%葡萄糖生理鹽水作為惟一的飲用水,也可靜脈注射量的5%葡萄糖注射液,每日2次。

(2)模型特點  模型動物在第二次給藥后8h起,出現尿黃,精神萎靡,對外周刺激反應遲鈍或進行性減弱,24h時,血清ALT、BT、TNF-a異常升高,隨后雖有逐步回落的趨勢,但72h內一直維持在較高水平。此外,全血和血漿黏度增加,紅細胞壓積(HCT)提高、紅細胞聚集指數(EAI)上升,血清AST、BUN、λ-谷氨酰轉移酶(GGT)、脂蛋白-x(LP-x)、內毒素(ET)含量提高,紅細胞剛性指數(IR)下降。病理檢查可見,模型動物肝臟普遍充血腫大,呈暗紅色,表面有粗糙顆粒;光鏡示,肝臟大片壞死,肝細胞出現水腫和氣球樣變,匯管區有炎癥細胞浸潤,以中央靜脈為中心,肝小葉呈點狀和灶狀壞死。此時,模型動物翻正反射消失,體顫等共濟失調表現明顯,并隨時間而逐步發展為嗜睡或昏迷狀,部分動物出現死亡,死亡時間多發生在48h內。死亡動物口唇、尾部、足部等處有出血和淤點。此外,模型動物腦電圖顯示有典型的肝性腦病三相波(δ波)出現。

(3)比較醫學  硫代乙酰胺(TAA)是一種肝毒性物質,用其復制肝衰竭動物模型,具有肝實質細胞受損和肝功能衰竭的典型特征,主要表現為:血清ALT、AST、ALP活性升高,肝細胞膜Na+-K+-ATP酶活性降低,血清TBIL、 BUN、ET含量上升,血漿凝血因子水平下降,PT延長,全血和血漿黏度增加,血液和腦室內NH3、AAA和氨基丁酸等神經毒質濃度提高,腦電頻率減慢,波幅增大,出現典型的三相波變化。TAA誘導肝衰竭的作用機制除直接損害肝實質細胞外,還可使肝巨噬細胞功能降低、腸源性內毒素血癥形成,后者進一步加重對肝組織的損害。有實驗證明,不同劑量的TAA對模型動物的肝實質細胞損傷和肝性腦病的嚴重程度呈顯著相關。TAA劑量越大,內毒素和血氨水平越高,肝功能損害和肝臟病理變化越明顯,肝性腦病分級評分越高,存在明顯的量一效關系。如給大鼠腹腔注射TAA250mg/kg體重或350mg/kg體重,雖然兩種劑量均能導致100%動物發生臨床型肝性腦病,但前者分級多為1~2級,無動物死亡,而后者分級則多為3~4級,且動物死亡率達41.7%。由于本模型方法簡便,價格低廉,且與D-GLA肝衰竭所致急性肝功能衰竭動物模型比,模型特征明確,病程相對緩慢,分期易于掌握,所以近年來受到了國內外研究人員的較多重視和應用。但是,本模型一般多局限于以小動物為模型對象,所以其使用的廣泛性受到限制。



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