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亮發(fā)光桿菌研究人員發(fā)現(xiàn)了一種逆轉(zhuǎn)對用于治療結(jié)核病的抗生素藥物的抗藥性的方法。研究團(tuán)隊描述了他們?nèi)绾魏Y選激活不同途徑的化合物來激活乙硫氨酸，一種用于治療結(jié)核病的化合物。
 
隨著時間的推移，許多結(jié)核分枝桿菌菌株已經(jīng)通過開發(fā)不激活化合物的 EthA 突變而對乙硫氨酸具有抗性，使得其作為治療無用。為了解決這個問題，研究人員搜索并發(fā)現(xiàn)了一個稱為 SMARt-420 的原型分子，通過采取不同的途徑與次級基因相互作用來激活乙硫異煙胺。研究小組發(fā)現(xiàn)，在服用一定劑量的乙硫氨酸后給予患者一定劑量的小分子恢復(fù)了肌肉破壞一系列結(jié)核分枝桿菌的能力。測試顯示它在三個星期后減少了患者肺中的細(xì)菌負(fù)荷，類似于在抗性形成之前單獨(dú)使用乙硫氨酸對結(jié)核分枝桿菌的有效性。

亮發(fā)光桿菌抗生素治療細(xì)菌感染的發(fā)展已經(jīng)使世界變得更加健康。不幸的是，隨著時間的推移，細(xì)菌已經(jīng)演變?yōu)樽柚惯@種化合物，使我們所有人再次處于危險中。因此，科學(xué)家一直在尋找新的治療，或在某些情況下，使舊的治療方法再次使用新的技術(shù)。在這種新的努力中，研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種使乙硫異煙胺（前體藥物（在體內(nèi)代謝產(chǎn)生所需藥物的化合物））在感染結(jié)核分枝桿菌抗性菌株的患者中再次有效的方法。
 
研究人員目前正與 GlaxoSmithKline 和 Biotech Bioversys 合作，亮發(fā)光桿菌將小原型分子進(jìn)一步開發(fā)成可批量和銷售的藥物。他們還在研究使用相同或類似技術(shù)克服對其他細(xì)菌的抗性的可能性。