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NADP磷酸酶（NADPase）樣本的前處理：

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

① 準確稱取0.1g組織或收集500萬細胞，加入1mL試劑一和10uL試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

② 將勻漿 600g，4℃離心5min。

③ 棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11100g，4℃離心10min。

④ 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測定從線粒體泄漏的 NOX（此步可選做）。

⑤ 步驟④中的沉淀即為線粒體，加入200uL試劑二和2uL試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10秒，重復30次），用于NOX活性測定。

血清（漿）樣品：直接檢測。

 試劑盒性能: 
準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。 
靈敏度：zui低檢測濃度小于10 pg/ml。 
特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。