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661W 小鼠視網膜感光細胞

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更新時間:2023-11-02 08:29:04瀏覽次數:2074

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產品簡介

661W 小鼠視網膜感光細胞, 我公司自有高品質進口來源細胞庫, 所有細胞來源為進口母細胞, 經過永生化處理制成傳代細胞株, 保證為國內高品質傳代細胞株。

詳細介紹

661W 小鼠視網膜感光細胞

 

細胞具體情況介紹:

細胞名稱    661W 小鼠視網膜感光細胞

來源           atcc細胞庫

種屬             小鼠 

組織              眼

生長特性       貼壁 

建議使用培養基       

DMEM-H +10%FBS

成瘤情況                      未成瘤

 

龍躍細胞庫簡介:

我公司自有高品質進口來源細胞庫, 所有細胞來源為進口母細胞, 經過永生化處理制成傳代細胞株, 保證為國內高品質傳代細胞株。

另外我們有專門的工程師負責售后維護工作, 保證您購買細胞沒有后顧之憂,  如果對細胞品質不滿意可以無條件退款或免費重新發貨,直到滿意為止。

 

 細胞處理方法

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據到貨時細胞密度,細胞生長狀態等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時電話或郵件聯系。

一.貼壁細胞

  1. 客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。
  2. 肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
  3. 顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
  4. 嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
  5. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
  6. PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
  7. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養瓶,37,5%CO培養。

二.懸浮細胞

1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。

2. 肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。

3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。

4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。

5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基,37,5%CO培養

 

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