急性髓性白血病（AML）的患者或許找到了治療疾病的希望，近日，刊登在雜志Science Translational Medicine上的一項研究報告中，來自伊麗莎-霍爾研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)了一種新型方法可有效殺滅惡性增殖的白血病細(xì)胞。

細(xì)胞凋亡的過程即程序性細(xì)胞死亡，該過程是機體細(xì)胞的一種自然且必要的反應(yīng)，用以約束人類細(xì)胞的增殖，然而在包括AML的多種癌癥中細(xì)胞凋亡過程就被阻斷了，從而就引發(fā)了細(xì)胞出現(xiàn)未受約束的增殖。文章中研究人員調(diào)查了靶向作用AML特殊類型的方法，他們希望可以在有效控制對患者機體健康細(xì)胞損傷的情況下來增加患者的治愈機會。

研究者Brumatti表示，傳統(tǒng)的化療方法，包括誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等都會出現(xiàn)患者較高的疾病復(fù)發(fā)率，比如在5年內(nèi)完成治療的患者中有50%的AML患者的病情會復(fù)發(fā)，而在復(fù)發(fā)的患者中又會有50%存活。這項研究中研究人員嘗試了一種名為“藍(lán)天”（'blue sky'）療法，并且抑制了AML細(xì)胞發(fā)生凋亡，從而誘導(dǎo)細(xì)胞出現(xiàn)了另外一種名為壞死性凋亡（Necroptosis）的細(xì)胞死亡方式，研究者發(fā)現(xiàn)，壞死性凋亡細(xì)胞死亡途徑相比細(xì)胞凋亡方法而言可以更加殺死AML細(xì)胞。

此前研究中，研究人員利用藥物birinapant和恩利卡生（emricasan）的組合療法來殺滅AML細(xì)胞，藥物birinapant是一種新型的抗癌藥物，而恩利卡生則是FDA批準(zhǔn)的一種細(xì)胞凋亡抑制劑。研究者Silke教授說道，有人推測，細(xì)胞壞死性凋亡或許可以有效殺滅癌細(xì)胞，而我們的研究則清楚證實了壞死性凋亡的確是一種安全性可行性的方法。

zui后研究者表示，癌細(xì)胞通常會對傳統(tǒng)化療誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的方法產(chǎn)生耐受性，而本文中所使用的新型化療方法或許就可以治療一些難以治療的白血病，而這一研究也為眾多白血病患者帶來了極大的福音。