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上海信裕生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第12年

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大鼠白介素20(IL20)ELISA試劑盒

時(shí)間:2015/2/27閱讀:971
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的試劑,良好的儀器和正確的操作是保證大鼠白介素20(IL20)ELISA試劑盒檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。大鼠白介素20(IL20)ELISA試劑盒的操作因固相載體的形成不同而有所差異,國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn),珠式、管式及磁性球ELSIA,國(guó)外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用,兩者均有詳細(xì)的使用說(shuō)明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。

大鼠白介素20(IL20)ELISA試劑盒操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L)。

2. 大鼠白介素20(IL20)ELISA試劑盒加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

8.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

9.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

大鼠白介素20(IL20)ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品如下:xy-E13044 豬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒
xy-E13045 豬熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒
xy-E13046 豬熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒
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xy-E13050 豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA試劑盒
xy-E13051 豬白介素17(IL-17)ELISA試劑盒
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xy-E13054 豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒
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xy-E13067 豬雌二醇(E2)ELISA試劑盒
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xy-E13069 豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒
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xy-E13071 豬載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒
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