今天，藥明康德合作伙伴 Lexicon Pharmaceuticals 公布了 3 期 inTandem1 研究中的積極數據。之前，該公司宣布兩種劑量的 sotagliflozin 均達到了 inTandem1 研究的主要終點，數據顯示在優化胰島素背景下，1 型糖尿病患者 24 周時 A1C 有統計學上的顯著降低。此次，新的重要發現包括 sotagliflozin 對 1 型糖尿病患者體重的效益，以及針對 1 型糖尿病高血壓患者的收縮壓（SBP）改善。此外，Lexicon 公司宣布研究達到了重要次要終點，包括凈效益、推注胰島素使用、空腹血漿葡萄糖和患者報告的結果。

通過使用 Lexicon *的基因學方法，研究人員開發 sotagliflozin 為同類*（first-in-class）口服型雙重抑制劑，靶向負責葡萄糖調節的鈉 - 葡萄糖協同轉運蛋白 1 型和 2 型（SGLT1 和 SGLT2）。SGLT1 負責胃腸道中葡萄糖吸收，而 SGLT2 負責腎臟里的葡萄糖再吸收。在 2 期研究中，sotagliflozin 已被顯示有效改善 1 型糖尿病患者的血糖控制，同時減少對進餐時間胰島素的需求。

 

Sotagliflozin 抑制 SGLT1 和 SGLT2（圖片來源：Lexicon ）

名為“inTandem1”的 3 期研究是在美國和加拿大進行的涉及 793 例患者的雙盲、安慰劑對照，多中心研究，他們使用胰島素泵或每日多次注射治療 1 型糖尿病，進入臨床試驗時其 A1C 水平介于 7.0%和 11.0%之間。與安慰劑相比較，這個三臂研究評估了兩個劑量 sotagliflozin（200mg 和 400mg）每天在首餐前服用。在隨機化之前，在六周內所有患者進行了胰島素優化，目的是通過單獨使用胰島素來改善血糖控制。完成此優化期后，患者保持優化的胰島素，并隨機分為兩種劑量的 sotagliflozin 或安慰劑之一，并測量其基線以及優化后的 A1C 值。六個星期優化期后，隨機化時所有三個劑量組的平均基線 A1C 水平為 7.6%。研究的主要終點是在 24 周治療后 A1C 相對比基線的變化。
 

Lexicon 的在研產品線（圖片來源：Lexicon ）

在一個關鍵的次要終點中，服用 sotagliflozin 的患者在經治療 24 周后，200mg 劑量組患者的體重基線平均減少值為 1.6 公斤，400mg 劑量組為減少 2.7 公斤，而安慰劑組患者的平均體重增加了 0.8 公斤（p<0.001）。第 52 周時也觀察到 sotagliflozin 治療對體重的持續影響。

此外，相對于基線收縮壓 130mmHg（高血壓癥狀），部分使用 200mg 和 400mg 劑量 sotagliflozin 治療的 1 型糖尿病患者亞組中，收縮壓在第 12 周時分別降低了 9.9mmHg 和 11.0mmHg，安慰劑組減少為 4.4mmHg（200mg 劑量，p=0.017；400mg 劑量，p=0.003）。

值得注意的是，每個次要終點的結果優于安慰劑，而對于所有六個次要終點，400mg 劑量的結果具有統計學意義（對于 200mg 劑量，前兩個次要終點的結果也具有統計學意義）。

“Sotagliflozin 能夠改善 A1C 及其他健康指標（如體重和血壓）的能力對于解決 1 型糖尿病領域的重要需求具有希望，而今天宣布的另外一些 inTandem1 結果突顯了 sotagliflozin 在治療 1 型糖尿病中的差異化優勢，”Lexicon 公司的總裁兼執行官 Lonnel Coats 說道：“在接下來的幾個星期內，我們期待 inTandem3 的結果，觀察其”凈效益“主要功效終點——A1C 測量小于 7%的患者比例，沒有嚴重低血糖或 DKA 事件。我們在 inTandem1 和 inTandem2 同一端點上看到了有利結果，并且對在 inTandem3 中再次重復這些數據保持信心。“