MCF-7-DDP細胞

一、       基本特性

細胞名稱：MCF-7-DDP

描述：采用順鉑逐漸增加劑量和間歇大劑量沖擊相結合的方法誘導MCF-7細胞對順鉑的耐藥性，細胞對順鉑的zui大耐受性達5 μg/mL。

細胞形態：上皮樣

組織來源：胸水

細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

培養條件：RPMI-1640(Gibco,31800-022)，90%；胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%； 溫度：37℃。

二、       使用方法

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1.    收到細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快和我們。

2.    如包裝完好，取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀察細胞形態是否正常，細胞的貼壁情況以及細胞密度,然后放入37℃，5%CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者，以穩定細胞狀態。

3.    細胞狀態穩定后，棄除培養瓶中大部分液體，只剩5-10ml左右培養液繼續培養就可以了，超過80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。

如為懸浮細胞，吸出培養液，1000轉/分鐘離心3-5min,吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。

4.    細胞傳代

1)    吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS 2-3ml清洗細胞一次；

2)    添加0.25%胰蛋白酶消化液約1.5ml至培養瓶中，37℃溫浴1-2min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養液終止消化；

3)    用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的*培養基至5ml，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；

4)    待細胞*貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

三、       注意事項

1.    在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作；

2.    傳代培養過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態；

3.    該細胞只可用于科研。