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在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域，多層共擠輸液用膜、袋（遵循YBB00342002標(biāo)準(zhǔn)）扮演著至關(guān)重要的角色。這些膜袋不僅要求具有良好的阻隔性和穩(wěn)定性，還必須確保在注藥過程中的密封性，以避免藥品的泄漏和污染。本文將深入探討在YBB00342002標(biāo)準(zhǔn)下，如何利用TST-01拉力試驗(yàn)機(jī)驗(yàn)證膜袋注藥點(diǎn)的密封性。

一、YBB00342002標(biāo)準(zhǔn)與注藥點(diǎn)密封性

YBB00342002標(biāo)準(zhǔn)對(duì)多層共擠輸液用膜、袋的密封性提出了嚴(yán)格要求。其中，注藥點(diǎn)的密封性是評(píng)估膜袋質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)之一。為了確保注藥點(diǎn)無泄漏，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一種測(cè)試方法：取數(shù)個(gè)充液至標(biāo)示容量的裝液袋，用外徑為0.6mm的注射針穿刺注藥點(diǎn)并維持15秒，拔出注射針后，將袋分別置于兩個(gè)平行平板之間，施加20kPa內(nèi)壓，維持15秒，觀察注藥點(diǎn)是否有泄漏。

二、TST-01拉力試驗(yàn)機(jī)在密封性驗(yàn)證中的應(yīng)用

雖然TST-01拉力試驗(yàn)機(jī)主要被設(shè)計(jì)為進(jìn)行拉伸、壓縮、撕裂、剝離和形變等力學(xué)性能項(xiàng)目的測(cè)試，但其高精度和多功能性使其同樣適用于注藥點(diǎn)密封性的驗(yàn)證。通過定制化的測(cè)試方案，TST-01可以模擬注藥點(diǎn)在實(shí)際使用中的受力情況，從而評(píng)估其密封性能。

定制測(cè)試夾具：為了模擬注射針穿刺和施加內(nèi)壓的過程，需要設(shè)計(jì)一套定制的測(cè)試夾具。這套夾具應(yīng)能夠穩(wěn)定地夾持膜袋，并允許注射針穿刺注藥點(diǎn)。同時(shí)，夾具還應(yīng)具備施加內(nèi)壓的功能，以確保測(cè)試條件與YBB00342002標(biāo)準(zhǔn)一致。
測(cè)試過程：將充液至標(biāo)示容量的裝液袋置于定制夾具中，使用外徑為0.6mm的注射針穿刺注藥點(diǎn)并維持15秒。然后拔出注射針，通過夾具施加20kPa的內(nèi)壓，并維持15秒。在此過程中，觀察并記錄注藥點(diǎn)是否有泄漏現(xiàn)象。
數(shù)據(jù)分析：根據(jù)觀察結(jié)果，可以判斷膜袋注藥點(diǎn)的密封性是否符合YBB00342002標(biāo)準(zhǔn)的要求。如果所有測(cè)試樣品在測(cè)試過程中均未出現(xiàn)泄漏，則可以認(rèn)為膜袋的注藥點(diǎn)密封性良好。
三、TST-01拉力試驗(yàn)機(jī)的技術(shù)優(yōu)勢(shì)

在注藥點(diǎn)密封性驗(yàn)證中，TST-01拉力試驗(yàn)機(jī)展現(xiàn)出以下技術(shù)優(yōu)勢(shì)：

高精度：采用PLC控制、精密滾珠絲桿和電機(jī)，確保測(cè)試過程的穩(wěn)定性和高精度。這使得TST-01能夠準(zhǔn)確模擬注藥點(diǎn)在實(shí)際使用中的受力情況，從而得出可靠的測(cè)試結(jié)果。
多功能性：TST-01不僅支持拉伸、壓縮、撕裂和剝離等常規(guī)力學(xué)性能測(cè)試，還可以通過定制化的測(cè)試方案滿足特定測(cè)試需求。這使得它在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域的應(yīng)用更加廣泛。
易用性：7英寸HMI人機(jī)界面觸摸屏使得操作更加簡(jiǎn)單、直觀。用戶可以通過觸摸屏輕松設(shè)置測(cè)試參數(shù)、監(jiān)控測(cè)試過程和查看測(cè)試結(jié)果，大大提高了測(cè)試效率和準(zhǔn)確性。
安全性：TST-01配備限位保護(hù)和自動(dòng)保護(hù)功能，確保操作及運(yùn)行安全。這降低了測(cè)試過程中的風(fēng)險(xiǎn)，保障了操作人員和設(shè)備的安全。
四、結(jié)論

在YBB00342002標(biāo)準(zhǔn)下，TST-01拉力試驗(yàn)機(jī)通過定制化的測(cè)試方案，可以準(zhǔn)確地驗(yàn)證多層共擠輸液用膜、袋注藥點(diǎn)的密封性。其高精度、多功能性、易用性和安全性使得它在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域的應(yīng)用更加廣泛和可靠。通過TST-01的測(cè)試，可以確保膜袋的注藥點(diǎn)密封性符合標(biāo)準(zhǔn)要求，從而保障藥品的安全性和有效性。

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