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康寧SBP振蕩培養(yǎng)箱專為恒溫振蕩培養(yǎng)和混合少量樣品而設(shè)計，整合混勻、振蕩、孵育加熱三種功能和智能操作的理念，它不但能混勻各種微量管、PCR板、深孔板和微孔板等實驗室常用耗材，還具備對各種模塊進行加熱孵育的功能?？烧{(diào)溫度范圍廣，機械對流能使環(huán)境溫度保持穩(wěn)定。搖動速度可調(diào)整，有效保護易碎樣品。振蕩培養(yǎng)箱的使用方法：⑴將裝好溶液的燒瓶裝在振蕩板上的夾具上，并關(guān)好箱門。⑵接通電源，打開電源開關(guān)，此時溫控儀亮，上排顯示箱內(nèi)實際溫度，下排顯示設(shè)定溫度，點擊功能鍵set，下排數(shù)字閃爍，點擊△或▽設(shè)定工作溫度，
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氣相色譜柱是氣相色譜儀的核心。氣相色譜柱有多種類型，從不同的角度出發(fā)，可按色譜柱的材料、形狀、柱內(nèi)徑的大小和長度、固定液的化學(xué)性能等進行分類。色譜柱使用的材料通常有玻璃、石英玻璃、不銹鋼和聚四氟乙烯等,根據(jù)所使用的材質(zhì)分別稱之為玻璃柱、石英玻璃柱、不銹鋼柱和聚四氟乙烯管柱等。那么用戶在選擇氣相色譜柱的時候需要考慮哪些參數(shù)要素呢？氣相色譜柱參數(shù)主要包括固定相，柱長，內(nèi)徑和膜厚四個方面：固定相：依據(jù)相似相溶原理。非/弱極性柱—zui常用！中等極性柱—適用于復(fù)雜/困難的分離；強極性柱—多用于特殊應(yīng)用。
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HTL移液器使用創(chuàng)新的懸架系統(tǒng)，當安裝整排吸頭時，可使吸頭桿適當回縮，每個吸頭桿都可都以運動，從而確保每個吸頭都有相同的密封性。多道移液器的退吸頭系統(tǒng)使用曲線設(shè)計，可以使吸頭依次彈出，從而減少所需力量。HTL移液器優(yōu)點介紹：1更大的體積顯示窗口，3位數(shù)字容量顯示；2退吸頭系統(tǒng)長度可調(diào)，適應(yīng)不同吸頭，易于取下清洗；3校準系統(tǒng)，可快速準確的進行移液器調(diào)校；4不銹鋼活塞桿設(shè)計，耐腐蝕，不易彎曲；5高度耐用PVDF材質(zhì)彩色吸頭桿，易于區(qū)分；6軟彈簧系統(tǒng)，減少手部疲勞，保證的準確度和精密度；7可整支高壓蒸
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市場上色譜柱種類繁多，不同類型的色譜柱分離對象不同，下面簡單介紹關(guān)于色譜柱的物理性質(zhì)。色譜柱的物理性指標介紹：1、柱長，內(nèi)徑，如250*4.6mm。一般柱長在2—250mm，柱越長，分離度越高，但柱壓更高，分離所需時間更長;但分離度與理論塔板數(shù)的平方根成正比，所以一昧增加柱長并不是zui有效的分離手段，一般情況下，150mm、5um的填料可以提供足夠的塔板數(shù)。2、粒徑，影響色譜分離度。粒徑越小，分離越快，柱效越高，但柱壓力越高，柱容易被污染，導(dǎo)致柱壽命降低。常見分析柱通常使用5um填料，復(fù)雜的多
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聚合酶鏈式反應(yīng)，簡稱PCR。聚合酶鏈式反應(yīng)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。PCR基因擴增儀的用途：用于科研及臨床的基因擴增定性PCR基因擴增熒光/酶免終點定量DNA基因擴增基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴增適合國內(nèi)外各種PCR試劑盒傳染病類（各型肝炎病毒、結(jié)核桿菌、STD性傳播疾病、優(yōu)生優(yōu)育、支原體、衣原體、寄生蟲等）、腫瘤類（P53、幽門螺桿菌等）、
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SPE固相萃取小柱結(jié)構(gòu)及規(guī)格：常見的固相萃取柱大都以聚乙烯為材料的注射針筒型裝置，該裝置內(nèi)裝有兩片以聚丙烯或玻璃纖維為材料的塞片，兩個塞片中間裝填有一定量的色譜吸附劑（填料）。固相萃取柱上端敞開，下端為出液口，液體經(jīng)過吸附劑后從出口排出。SPE固相萃取小柱用于樣品的預(yù)處理，通過樣品的分離，純化和濃縮，提高樣品進行的液化、氣象分析的速度，去除雜志，延長色譜設(shè)備的使用壽命，避免色譜系統(tǒng)的污染。SPE固相萃取小柱產(chǎn)品優(yōu)勢：1.對小分子和治療性肽具有zui高的靈敏度2.降低LC-MS/MS分析的基質(zhì)效應(yīng)
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手性色譜柱（ChiralHPLCColumns）是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（ChiralStationaryPhases）。手性色譜柱使用中可能出現(xiàn)的常見問題有：1、正相手性色譜柱柱壓高手性柱壓力高的原因有可能是流動相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，或者柱頭有樣品析出，或者填料被壓縮柱頭塌陷等。針對不同的原因請有針對性的采取相應(yīng)的措施。如果是流動相中醇含量太高，則需要升高溫度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱頭有樣品析出則需要使用流動
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隨著生物技術(shù)的發(fā)展，PCR儀已經(jīng)發(fā)展為實驗室通用儀器。一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。一次性PCR擴增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。因為被擴增的不同的DNApian段其的退火溫度不同，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的退火溫度進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增。對梯度PCR儀來說，溫度控制指標主要是指溫度的準確性、均一性、以及升降溫速度。1、溫
