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廣州菲羅門科學儀器有限公司
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【菲羅門Chiral手性柱】（S, R）-2-氨基丁酰胺鹽酸鹽的分離
（S,R）-2-氨基丁酰胺鹽酸鹽的分離色譜柱：ChiralNZ(2)250*4.6mm5u（FMG-AC5-A04-NFC）流動相：正相(詳詢銷售代表)物質出峰時間理論塔板數拖尾因子分離度面積百分比(S)-2-氨基丁酰胺10.6782452.1N|A75(R)-2-氨基丁酰胺11.6672661.81.9525注：此化合物為做布瓦西坦，乙拉西坦的起始原料。 -
SuperLuCR（1：4）色譜柱用于三聚氰胺的HPLC檢測SuperLuCR(1:4)色譜柱為強陽離子交換SCX與反相C18固定相按1：4比例混合后填裝。流動相：100mL乙腈中加入100mL25mM醋酸銨后添加1mL醋酸色譜柱：SuperLuCR(1:4)5μm150×4.6mm（貨號：FMF-5399-EONU）（醋酸銨緩沖鹽體系的方法更適合MS檢測器）流動相：A相：6.8g磷酸二氫鉀加水800mL溶解，磷酸調pH至3.0，加水稀釋至1000ml。B相：乙腈A：B=70：30色譜柱：Sup
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SolarGPC分析魚油甘油酯方法：自定色譜柱：三柱串聯1.SolarGPC500A5u300*7.8mm(貨號：FMH-1445-KONU)2.SolarGPC100A5u300*7.8mm(貨號：FMH-1441-KONU)3.SolarGPC50A5u300*7.8mm(貨號：FMH-1440-KONU)流速：0.8mL/min柱溫:40℃檢測器：ELSD60℃
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樣品名稱-鹽酸帕洛諾司瓊色譜柱：ChiralNY(2)250*4.6mm,5μm貨號：FMG-AC5-A02-NFC柱溫：25℃流速：1.0ml/min波長：254nm溶劑：乙醇譜圖（樣品）：混合樣品名稱出峰時間理論塔板數不對稱度分離度RR異構體14.36972040.72--SR異構體17.17867200.783.70帕洛司瓊18.53273100.801.59RS異構體21.70468540.803.31樣品（帕洛司瓊）出峰時間理論塔板數不對稱度分離度18.49752850.64--RR異
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色譜技術是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。關于色譜柱的安裝、維護、保存以及由色譜柱導致的這樣那樣的色譜故障也是一門學問。菲羅門糖柱的正確使用包含：加裝保護柱，過濾流動相和樣品，凈化樣品，避免過高的柱壓，注意溫度和酸堿度，正確及時的沖洗等。菲羅門糖柱怎樣正確沖洗？開始試驗前,應了解柱中當前是何種溶劑。對于新色譜柱,如無特殊說明均為評價報告中所用流動相。柱中當前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用
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問題一：菲羅門色譜柱是否可以反沖，那什么情況可以反沖，什么不可以?反沖后是正著用，還是反著用?這是一個困擾很多液相使用者的問題。很多人說，如果色譜柱柱頭堵了，壓力升高了，反沖完了效果很好！也有很多人，包括廠商的工程師說不建議反沖，沖了會影響柱效。多種說法眾說紛紜，讓這個問題幾乎成了一個業界之謎。那么，今天我們就來分析討論一下，色譜柱到底能不能反沖，以及背后的原因是什么？我們都知道，大多數液相色譜柱里面充滿了直徑幾個微米的硅膠小球，這些硅膠小球在高壓條件下被填入了色譜柱以后，色譜柱的兩端需要用篩板
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液相色譜在使用過程中主要有四大關鍵因素：1.液相色譜儀本身：對于儀器本身一般不會有問題，特別是剛買回來的新儀器。對于儀器本身重要的就是儀器的校驗，剛買回來的儀器一般都是由賣家先對儀器做系統的確認工作（包括IQ、PQ、OQ），確認順利通過后，再請國家或省級儀器檢定局的來校驗，檢定合格后就可以放心使用了，除此之外，一些做得好的公司每半年會對儀器進行一次的內部校驗，目的就是為了保證儀器的正常可運行狀態。2.色譜條件：色譜條件一般包括流動相、色譜柱、檢測波長、流速及進樣量。流動相就涉及到配制流動相所用到
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液相色譜對于多數人來說都是很好上手的儀器了，但是就算是用過幾年、經驗豐富的分析員都會習慣于一些錯誤的操作，經常導致一些儀器故障。方便快捷的分析過程固然重要，但是為了多做樣品而忽略了一些*的步驟，往往得不償失。哪些操作不能做？哪些懶兒不能偷？那些小概率的故障師傅沒教怎么辦？液相使用過程中有哪四大關鍵因素要注意？流動相不過濾。因為塵埃或其它任何雜質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒。流動相在玻璃容器內蒸餾，而常用的方法是濾過，可采用Millipore濾膜（0
