光束質(zhì)量分析儀是一款符合標準的測量設(shè)備，保持著在該領(lǐng)域的地位。測量過程中，固定的透鏡和高速的自動光學導軌使得相機可以快速的采集到從近場到遠場多個位置的激光光斑，測量、傳輸以及激光功率衰減全部由軟件自動控制。在工作過程中造束腰透鏡和相機位置固定，通過兩片反光鏡在光學導軌上的自動移動，相機就可以的捕捉到從近場到遠場不同位置的激光光斑，再通過軟件進行數(shù)據(jù)分析與計算，從而得到M2值、發(fā)散角、束腰大小等參數(shù)。
光束質(zhì)量分析儀在激光行業(yè)的應用：
1.激光制造業(yè)
對于傳統(tǒng)的激光器制造商而言，光束質(zhì)量分析已成為標準技術(shù)。均勻散射激光束的品質(zhì)由以下參數(shù)定義：衍射極限倍數(shù)因子M2，或它的倒數(shù)k因子。M2或k因子給出了激光光束聚焦程度的理論丈量方法。這對評價不同應用領(lǐng)域的光束好壞非常重要。M2或k=1表示理想的衍射光束。換句話說，它直接與波長和透鏡系統(tǒng)的衍射極限相關(guān)，和激光本身沒有任何關(guān)系。
2.醫(yī)學/生物技術(shù)領(lǐng)域
在醫(yī)學和生物技術(shù)行業(yè)，激光的應用非常廣泛，從光手術(shù)刀到讀取DNA芯片遺傳密碼的掃描儀。這些應用都需要對激光光束進行整形和調(diào)整。光束分析儀直接檢測光束外形，觀測光束能否達到期看值，假如不能，就需要進行實時調(diào)整。美國FDA和國家衛(wèi)生治理機構(gòu)對醫(yī)療器械的測試有嚴格的要求。符合“生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范”(GMP)和“非臨床研究質(zhì)量治理規(guī)范”(GLP)是根本要求。為保證醫(yī)療設(shè)備的性能，這兩個規(guī)范都要求進行可重復和可追蹤測試。
3.制圖和印刷產(chǎn)業(yè)
激光印刷產(chǎn)業(yè)早期利用光束分析儀來設(shè)計和制造激光打印機的核心部分——激光掃描單元(LSU)。這需要了解系統(tǒng)的光斑尺寸、陣列以及光束擺動對激光打印機的影響，并做進一步的改進。激光打印機行業(yè)的市場競爭非常激烈，因此降低LSU的生產(chǎn)本錢非常重要。盡管如此，每一個LSU都必須進行調(diào)整和測試以確保正確運行。
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