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R1100-100-Solarbio-Triquick Reagent 總RNA提取試劑
  • R1100-100-Solarbio-Triquick Reagent 總RNA提取試劑
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貨物所在地:北京北京市

更新時間:2025-02-25 21:00:07

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trizol總RNA提取試劑是一種通用的總RNA 提取試劑,適用于動植物細胞或組織及細菌的總RNA 抽提,可有效防止RNA

在提取過程中的降解。獲得的RNA 可直接用于Northern 雜交,純化mRNA,體外翻譯,RNase 保護實驗,RT-PCR以及cDNA 克隆等一系列操作。該試劑可用于100 次總RNA 提取(10 平方厘米細胞或100mg 組織)。

TriQuick RNA提取試劑(TriQuick Reagent

保存: 4℃避光保存,保質(zhì)期12個月。

trizolRNA提取試劑說明

trizolRNA提取試劑是一種通用的總RNA 提取試劑,適用于動植物細胞或組織及細菌的總RNA 抽提,可有效防止RNA

在提取過程中的降解。獲得的RNA 可直接用于Northern 雜交,純化mRNA,體外翻譯,RNase 保護實驗,RT-PCR

以及cDNA 克隆等一系列操作。該試劑可用于100 次總RNA 提取(10 平方厘米細胞或100mg 組織)。

TriQuick RNA提取試劑(TriQuick Reagent

國產(chǎn)trizolRNA提取試(TriQuick Reagent

trizolRNA提取試劑操作說明自備新開封或氯仿,異丙醇,75%乙醇,DEPC 處理

1. 細胞裂解或組織勻漿:

1)貼壁細胞:吸盡培養(yǎng)液,每10 平方厘米(孔板孔或35 mm 平皿)細胞加入1 ml TriQuick Reagent,使其覆蓋

培養(yǎng)細胞,再用吸管或加樣器吹打2~3 次,細胞應(yīng)*裂解,然后轉(zhuǎn)移離心管中。

2)懸浮細胞:離心收集細胞,吸盡液體,每五百萬一千萬(5×106-1×107)動植物或酵母細胞,或一千萬 (1×107)

細菌,加入1ml TriQuick Reagent 。用吸管或加樣器吹打,使其*裂解。某些酵母和細菌如裂解不充分,可

用勻漿器勻漿,以確保其*裂解。轉(zhuǎn)移離心管中。

3)組織:先將組織剪切成小塊,放入玻璃勻漿器內(nèi)。冷凍組織可在研缽中研磨勻漿。每50-100mg 組織加入1ml

TriQuick Reagent ,勻漿*裂解。轉(zhuǎn)移離心管中。

裂解產(chǎn)物應(yīng)呈澄清的透明粘稠液體。室溫放置分鐘。對于多糖、蛋白等雜質(zhì)豐富的組織樣品,勻漿后仍

會存留有不溶物質(zhì),可12000g 4℃離心10 分鐘,然后吸取上清一新的離心管中。

2. 分離:在裝有裂解物的離心管中加入0.2倍體積的氯仿(1 ml TriQuick Reagent 加入0.2 ml氯仿),振蕩器

上充分振蕩混勻30 秒,室溫放置2-3 分鐘。12000g 4℃離心10 分鐘,然后吸取含總RNA 的上層水相一新的

離心管中,每毫升TriQuick Reagent 約可吸取0.5-0.6 ml。有機相和中間層含有DNA 和蛋白質(zhì),應(yīng)避免觸及。

3. 沉淀:按每毫升TriQuick Reagent 加入0.5 ml異丙醇,顛倒數(shù)次混勻,室溫沉淀10分鐘。12000g 4℃離心

10 分鐘,在管底可見RNA 沉淀。棄上清,按每毫升TriQuick Reagent 加入1 ml 75%乙醇,輕輕顛倒混勻,以

清洗RNA 沉淀。12000g 4℃離心分鐘,棄去液體,小心勿丟棄RNA 沉淀。室溫倒置晾干5~10 分鐘。

4. 溶解:加入適量DEPC處理水使RNA沉淀溶解。存放于-80℃。

注意事項:

1RNA 提取過程中所用器皿、離心管、吸頭等應(yīng)保證無污染無RNA 酶。操作中應(yīng)小心,防止外源性RNA 

污染樣品導(dǎo)致RNA 樣品降解。

2,試劑中含有酚等有害物質(zhì),注意個人防護。

相關(guān)產(chǎn)品:

R1600 DEPC 處理水

P1011 酚:氯仿:異戊醇=25241PH<5.0

R1050 5×RNA Loading Buffer

M1010 10×MOPS 緩沖液

SR0020 RNAwait(非凍型組織RNA 保存液)

TriQuick RNA提取試劑(TriQuick Reagent

國產(chǎn)trizolRNA提取試(TriQuick Reagent

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