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BC0940-線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性檢測試劑盒
  • BC0940-線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性檢測試劑盒
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貨物所在地:北京北京市

地: 北京市通州區馬駒橋鎮聯東U谷中

更新時間:2025-02-27 21:00:08

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線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性檢測試劑盒
測定意義:線粒體復合體Ⅳ又稱細胞色素C 氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責催化還原型細胞色素C 的氧化,并終把電子傳遞給氧,生成水。

線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性檢測試劑盒

 

產品英文名:  Mitochondrial Respiratory Chain ComplexⅣActivity Assay Kit

產品貨號:BC0940                產地:北京市通州區馬駒橋聯東U谷8三樓

產品規格:50管/48樣           產品商標:solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:1900
庫存狀態:現貨                          
關鍵字:       線粒體呼吸鏈復合體檢測試劑盒|  線粒體呼吸鏈復合體|線粒體呼吸鏈|試劑盒

簡要介紹:
線粒體復合體Ⅳ又稱細胞色素C 氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責催化還原型細胞色素C 的氧化,并終把電子傳遞給氧,生成水。
    還原型細胞色素C 在550nm 有特征光吸收,線粒體復合體Ⅳ催化還原型細胞色素C 生成氧化型細胞色素C,因此550nm 光吸收下降速率能夠反映線粒體復合體Ⅳ酶活性。


產品詳細描述
產品內容:
提取液:液體80mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體21mL×2瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×2支,-20℃保存;
試劑三:粉劑×2支,4℃保存;
工作液的配制:臨用前取試劑一、試劑二、試劑三各一支,將試劑二和試劑三依次轉移到試劑一中混合溶解。
 
產品說明
線粒體復合體Ⅳ又稱細胞色素C氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責催化還原型細胞色素C的氧化,并終把電子傳遞給氧生成水。還原型細胞色素C在550nm有特征光吸收,線粒體復合體Ⅳ催化還原型細胞色素C 生成氧化型細胞色素C,因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復合體Ⅳ酶活性。
試驗中所需的儀器和試劑:
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟:
一、復合體Ⅳ的提取:   

  • 稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1.0 mL提取液,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
  • 4 ℃ 600 g離心10min。
  • 將上清液移另一離心管中,4 ℃ 11000 g離心15min。
  • 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的復合體(此步可選做,可以判斷線粒體提取效果)。
  • 在沉淀中加入400uL提取液,超聲波破碎(功率20%,超聲5秒,間隔10秒,重復15次),用于復合體酶活性測定,并且用于蛋白含量測定。

二、測定步驟:

  1. 可見分光光度計預熱30min 以上,調節波長550nm,蒸餾水調零。
  2. 樣本測定
  3. 將工作液置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育15min;用不完的試劑4℃可保存一周;
  4. 在1mL玻璃比色皿中分別加入
試劑名稱測定管空白
樣品(μL)40-
蒸餾水(μL)-40
工作液(μL)800800

立即混勻,分別記錄測定管和空白管550nm處初始吸光值A1和1min后的吸光值A2,測定管的記為A1測定管,A2測定管,空白管的記為A1空白管,A2空白管。計算ΔA1=A1測定管-A2測定管,ΔA2=A1空白管-A2空白管,ΔA=ΔA1-ΔA2。
三、復合體Ⅳ活力單位的計算:
單位定義:每mg組織蛋白每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
復合體Ⅳ活力(U/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1099×ΔA÷Cpr
V 反總:反應體系總體積,8.4×10-4 L;ε:細胞色素C摩爾消光系數,1.91×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.04 mL; T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL,需自行測定,建議使用本公司BCA蛋白濃度測定試劑盒。
注意事項:

  1. 為保證實驗結果的準確性,需先取1-2個樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高于1),可用蒸餾水稀釋上清液后再測定。計算結果時注意乘以稀釋倍數。若ΔA大于0.4,需將樣本稀釋適當倍數(計算公式中乘以相應稀釋倍數),使A1-A2 小于0.2,可提高檢測靈敏度;若ΔA偏小,則可以通過增加加入的樣品體積來提高靈敏度。
  2. 由于提取液中含有蛋白,所以在測定樣品蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量(單獨測量)。
  3. 本試劑盒試劑足夠完成50管反應。
  4. 附:使用樣本重量計算公式:(檢測樣本數為50T/24S)

A、上清中復合體Ⅳ活力的計算
按樣本鮮重計算:
單位定義:每g組織在反應體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
復合體Ⅳ活力(U/g)=[ΔA1×V 反總÷(ε×d)×109(W÷V提取×V樣)÷T=1099×ΔA1÷W
ΔA1:上清測定值;V 反總:反應體系總體積,8.4×10-4 L;ε:細胞色素C摩爾消光系數,1.91×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.04 mL;V提?。杭尤胩崛∫后w積,1.0mL。 w:樣本重量,g。T:反應時間,1 min;
B、沉淀中復合體Ⅳ活力的計算
按樣本鮮重計算:
單位定義:每g組織在反應體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
復合體Ⅳ活力(U/g)=[ΔA2×V 反總÷(ε×d)×109(W÷V提取×V樣)÷T=440×ΔA2÷W
ΔA2:沉淀測定值;V 反總:反應體系總體積,8.4×10-4 L;ε:細胞色素C摩爾消光系數,1.91×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.04 mL;V提?。杭尤胩崛∫后w積,0.4mL。 w:樣本重量,g。T:反應時間,1 min;
C、樣本復合體Ⅳ總活力的計算
樣本復合體總活力即為上清中復合體活力與沉淀中復合體活力之和。
按樣本鮮重計算:
復合體Ⅳ(U/g)=1099×ΔA1÷W+440×ΔA2÷W

相關文獻:
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《Nitrogen-doped graphene quantum dots (N-GQDs) perturb redox-sensitive system via the selective inhibition of antioxidant enzyme activities in zebrafish.》 作者:Shun Deng,Ailing Fu,Muhammad Junaid,Yan Wang,Qian Yin,Chen Fu,Li Liu,Dong-Sheng Su,Wan-Ping Bian,De-Sheng Pei 期刊:Biomaterials 影響因子:10.273 PMID:30925289

 

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