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說明：蛋白質合成抑制劑。抑制細菌、藻類原生物和哺乳動物細胞生長。
別名：二鹽酸嘌呤霉 素；
3'-[α-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido]-3'-deoxy-N,N dimethyladenosine dihydrochloride
分子式：C22H29N7O5·2HCl 分子量：544.43
CAS＃：58-58-2
外觀：白色或白中帶有黃色的粉末
特性：來源：Streptomyces alboniger 純度(assay):≥98%(TLC)
溶解性：溶于水，參考濃度50mg/ml。
說明：蛋白質合成抑制劑。抑制細菌、藻類原生物和哺乳動物細胞生長。
嘌呤霉 素（Puromycin）是由白黑鏈霉菌（Streptomyces alboniger）發酵代謝產生的一種氨基糖苷類抗生素，通過抑制蛋白質合成而殺死革蘭氏陽性菌，各種動物和昆蟲細胞。某種特殊情況下有效作用大腸桿菌。作用機制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的類似物，能夠與核糖體的A位點結合并摻入到延伸的肽鏈中。嘌呤霉素同A位點結合后，不會參與隨后的任何反應，從而導致蛋白質合成的提前終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
嘌呤霉 素產生菌Streptomyces alboniger內發現的pac基因編碼嘌呤霉素N-乙酰轉移酶（PAC），賦予機體對嘌呤霉素產生抗性。這一特性如今普遍應用于篩選特定攜帶pac基因質粒的哺乳動物穩定轉染細胞株。
嘌呤霉 素在細胞穩轉株篩選中的普遍應用與慢病毒載體的特性有關，現在商業化的慢病毒載體多數都攜帶pac基因。在某些特定情況下，嘌呤霉 素亦可以用來篩選轉化攜帶pac基因質粒的大腸桿菌菌株。
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