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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>細胞相關(guān)產(chǎn)品>>細胞分離液>> P8630大鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒

大鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒
  • 大鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 P8630
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-08-25 08:07:29瀏覽次數(shù):1198評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 200ml
貨號 P8630 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
主要用途 適用于從動物抗凝血液中分離淋巴細胞,無菌條件下所分離的淋巴細胞可用于細胞培養(yǎng)等。
大鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒
貨號:P8630
規(guī)格:200ml/KIT
保存 :室溫避光儲存,有效期少 2 年。

大鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒
貨號 :P8630
規(guī)格 :200ml/KIT
保存 :室溫避光儲存,有效期少 2 年。


產(chǎn)品簡介 :
    本分離液為Ficoll、淀粉550與泛影酸葡jia胺的混合液。抗凝外周血可在分離液中分層。離心時,在Ficoll、淀粉的作用下紅細胞與粒細胞聚集并迅速沉降;此時,淋巴細胞及其他單個核細胞仍處于分離液上層,紅細胞污染可忽略不計。大部分血小板可在細胞清洗低速離心過程中去除。 其他人及動物多種比重細胞分離液,因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數(shù)及細胞帶電不同,用戶在制定分離液時應(yīng)提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細胞的名稱。
    適用于從大鼠抗凝血液中分離淋巴細胞,無菌條件下所分離的淋巴細胞可用于細胞培養(yǎng)等。本品僅供科研使用。


注意事項 :
    A.本實驗要求,在正常大氣壓下,分離液、分離樣本以及分離環(huán)境溫度為20℃±2℃。分離液在低溫時呈較高密度,在高溫時呈較低密度。細胞分離液從冰箱取出后,不可立即使用,操作前可將樣本和分離液復(fù)溫18-22℃。為獲得的實驗結(jié)果,好在取血后2小時內(nèi)進行實驗,血液提取后存放時間越長細胞活性越低。
    B.實驗過程中,如需稀釋血液或洗滌細胞,不可使用含Ca、Mg離子的緩沖液及培養(yǎng)液,其成分會導(dǎo)致血細胞凝集,大大降低細胞得率及純度。
    C.優(yōu)抗凝劑選擇:EDTA、枸櫞酸、肝素,其他抗凝劑也可使用,但會影響細胞活性。應(yīng)注意在血液稀釋過程中去除抗凝劑體積。
    D.實驗操作時,不可使用含粉手套、不可使用內(nèi)毒素含量過高的液體,手套中的粉末顆粒及高內(nèi)毒素會激活淋巴細胞從而降低細胞得率及活性。
    E.本實驗不可使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,其帶有的靜電作用將導(dǎo)致細胞貼壁影響分離效果。推薦使用未經(jīng)過堿處理的玻璃離心管。
    F.吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數(shù)量增加。吸取過多的淋巴細胞層上層溶液會導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。
    G.如需進行B、T細胞計數(shù),則需血液貯藏時間不得多于10小時,否則將導(dǎo)致細胞被激活,得率降低。
    H.為去除所混雜的血小板,可在分離液上層加上4-20%蔗糖梯度等滲溶液進行二次離心。
    I.細胞純度可在步驟10后使用瑞氏染色方法確定,細胞活性可用臺盼藍處理后觀察。
    J.由于各品牌離心機的性能不同,國內(nèi)南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異,可能影響分離效果,用戶可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時間,摸索的分離條件(具體分離條件各實驗室自定)。

 

分離方法 :
一、當血液樣本小于3ml時,實驗方法如下:
    1. 取一支15ml離心管,加入3ml分離液置于18-22℃復(fù)溫。
    2. 將血液樣本小心加于分離液之液面上。18-22℃,400g離心20分鐘。低溫(如4℃)離心會降低細胞得率。
    3. 離心后,用吸管小心吸出分離液上層(包含淋巴細胞的細胞層)0.5cm以上的上清液部分,棄去。
    4. 用吸管小心吸取分離液層及淋巴細胞層于另一新離心管內(nèi)。
    5. 在步驟4中所得離心管中加入10ml PBS緩沖液或HBSS緩沖液混勻。
    6. 250g離心10分鐘。
    7. 棄上清。
    8. 用吸管以5ml PBS緩沖液或HBSS緩沖液重懸所得細胞。
    9. 250g離心10分鐘。
    10. 棄上清。重復(fù)步驟7、8、9,后以0.5ml后續(xù)試驗所需相應(yīng)液體重懸細胞。
二、當血液樣本大于3ml時,實驗方法如下:
    1. 當血液樣本粘度過高或血液樣本大于等于3ml時,優(yōu)稀釋方法:將血液于18-22℃以250g離心10分鐘,棄去血漿,補充添加生理鹽水,添加量為所棄去血漿體積的1.5-2倍,混勻備用。注:不當?shù)南♂尫椒〞档图毎寐始盎钚浴?br />    2. 取一支適當?shù)碾x心管,加入分離液(加入量與稀釋后的血液樣本體積相等),置于18-22℃復(fù)溫。
    3. 將經(jīng)稀釋處理的血液樣本小心加于分離液之液面上。18-22℃,400g離心20分鐘。低溫(如4℃)離心會降低細胞得率。注:加入血液樣本后,樣本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二。
   4. 剩余步驟同“情況一”中步驟3步驟10。

 

產(chǎn)品性能指標 

pH 7.0-7.5
滲透壓 280-340mOsmol/kg
內(nèi)毒素 ≤0.5EU/ml
無菌 直接接種培養(yǎng)14 天后培養(yǎng)基澄清
澄明度及不溶性顆粒物 每50ml 溶液中含10µm 以上的不溶性微粒20 粒以下,含25µm 以上的不溶性微粒5 粒以下
貯藏及保存期限 :
本分離液是敏光型的,應(yīng)在18℃-25℃避光保存,有效期兩年。啟封后置4℃保存,溶液變渾濁或污染細菌時,產(chǎn)品失效。保存溫度較低(10℃以下)時分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

 

大鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒

 

 

參考文獻:
《β?estradiol alleviates hypertension? and concanavalin A?mediated inflammatory responses via modulation of connexins in peripheral blood lymphocytes》 作者:Xin Ni, Liang Zhang, Xin Ma, Li?Ya Shan, Li Li, Jun?Qiang Si, Xin?Zhi Li, You?Yi Zhang, Ke?Tao Ma 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.922 PMID:30896818

《Increased expression and functionality of the gap junction in peripheral blood lymphocytes is associated with hypertension-mediated inflammation in spontaneously hypertensive rats》 作者:Xin Ni, Xin-zhi Li, Zhi-ru Fan, Ai Wang, Hai-chao Zhang, Liang Zhang, Li LI, Jun-qiang Si & Ke-tao Ma  期刊:Cellular & Molecular Biology Letters 影響因子:3.367 PMID:30151015

《Exosomes Derived from IDO1-Overexpressing Rat Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Promote Immunotolerance of Cardiac Allografts》 作者:Ji-Gang He, Qiao-Li Xie, Bei-Bei Li, Liang Zhou, Dan Yan 期刊:Cell Transplantation 影響因子:3.477 PMID:30311501

《Evaluation of controlled-release triamcinolone acetonide-loaded mPEG-PLGA nanoparticles in treating experimental autoimmune uveitis》 作者:Dadong Guo, Qin Li, Yuanyuan Sun, Junguo Guo, Qing Zhao, Xuewei Yin, Huixia Wei, Shanshan Wu and Hongsheng Bi 期刊:Nanotechnology 影響因子:3.399 PMID:30641491

 

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