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　　在組織細胞的體外培養和原代細胞培養中的組織細胞分散(將組織塊制備成單個細胞懸液)和傳代細胞培 養中,貼壁生長細胞的消化分散均要使用組織細胞消化液.胰蛋白酶消化液一共有三種,分為胰蛋白酶- EDTA消化液(不含酚紅);胰蛋白酶-EDTA消化液(含酚紅);胰蛋白酶消化液(不含酚紅),可根據客戶的需要 來選擇.
 

　　其中,胰蛋白酶含量為0.25%(2.5g/L),EDTA含量為0.02%(0.2g/L).PBS為常用的不含鈣鎂的細胞培養用 PBS.經無菌過濾,可直接使用.
 

　　胰蛋白酶消化液對細胞的分離效果與細胞的類型、特性和瓶壁表面特性有關.一般來說濃度大、溫度高( 勿高于37℃)、作用時間長,則對細胞分離能力大.但超過一定程度會損傷細胞,導致細胞傳代后不能貼壁 或死亡.胰酶在pH 8.0、37℃時消化能力強.溶液中的Ca2+、Mg2+和血清會降低胰酶活力,所以配制胰酶 時須用無Ca2+、Mg2+的D-Hanks液.當消化結束時,可加入少量血清或含血清的培養基以終止胰酶作用.
 

　　細胞傳代使用的胰酶濃度是0.25%或0.2%.用于原代細胞培養消化組織塊則為0.1%或0.125%.
 

　　貼壁細胞:
 

　　在培養瓶中長成致密單層后,繼續生長的空間不足,培養基中的營養成份也消耗較多,同時代謝廢物也有較 多堆積,需要分瓶培養,擴增、傳代.對于懸浮生長細胞和貼壁不太緊的細胞如SP2/0,293等,可直接吹散后 分瓶;而對于貼壁較緊的細胞如Hela,HepG2,CHO等,則需要以細胞消化液消化后,才能脫落和分散,擴瓶.一 般操作過程為(以下操作均必須嚴格按無菌操作的要求進行):
 

　　將長成致密單層細胞的細胞瓶中原來的培養液棄去;
 

　　加入胰蛋白酶-EDTA溶液,視細胞瓶的大小加入體積為2ml或更多(依培養器皿的大小而定),以使充分浸 潤;
 

　　一般消化時間約為13分鐘,肉眼觀察瓶底由半透明(細胞單層連接成片)轉為透明、點狀(出現細小空 隙)時,棄去細胞消化液,并加入適量的*培養液終止消化,吹打分散;
 

　　視實驗目的,分入多瓶繼續培養,一般比例為一傳二到一傳四;或接種與微孔板中.
 

　　胰蛋白酶消化液組織的消化:不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜.