移液器是在進行分析測試方面的研究時用來量取少量或微量液體的儀器。

移液器雖然在實驗中經常被使用到，但是移液器的使用規范其實很少有人會注意。

移液器使用規范：

（1）調節量程時如果將大體積調整為小體積逆時針旋轉旋鈕即可。而從小體積調整為大體積時，則需要先將刻度旋鈕順時針扭到超過量程的刻度后再回調至需要體積。在這個過程中，切記勿將按鈕旋出量程，否則將會卡主內部機械導致移液器損壞。

（2）將槍頭套上移液器時，不應該用力敲擊。敲擊槍頭可能會導致移液器內部配件變得松散。正確的做法是垂直移入槍頭后稍微用力左右轉動即可。多道移液器則將di一道對準di一個槍頭然后傾斜插入后前后搖動即可。槍頭卡緊的標志是略微超過O型杯，且能看到鏈接部分形成了清晰的密封圈。

（3）移液時要保證移液器、槍頭和液體處于相同溫度。吸取液體時，移液器保持豎直狀態。

移液器的維護也非常影響移液器的使用壽命。

移液器維護方案：

（1）不使用移液器時，應該保持移液器以直立的方式立于移液器zhuan用架上。避免移液器鼻尖貨活塞部分被彎折。

（2）移液器使用完畢之后需要用酒精棉球擦凈，并紫外線照射一個小時，避免污染其他標本。

（3）時常檢查移液器密封性，以免使用過程中造成液體泄露的狀況。

移液器清潔方法：

（1）使用中性洗滌劑，使用肥皂水或者異丙醇清洗移液器的外部結構。

（2）在彈出吸頭的情況下，露出移液器鼻尖部分，檢查吸頭彈出器確定沒有碎片或者殘留物，然后*清潔。

（3）如果發生液體的嚴重污染，將移液器拆開之后進行清潔，結束后重組移液器。

（4）全部清潔結束后擦拭干凈并放入移液器zhuan用架。

  于移液器而言，消毒和滅菌兩個概念常常被人提及，而兩者之間的區別大家可能一時無法區別：消毒只是要求移液器上的活菌控制在規定范圍內，達到無害化水平即可；而滅菌則更嚴格，要求去除一切活菌，也就是說滅菌高于消毒。

移液器消毒：

化學消毒：用酒精燈擦拭移液器外表，吹干即可

紫外線消毒：用紫外線照射移液器的外表，通過損壞細胞DNA結構從而達到消毒效果，紫外線消毒取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力強弱。

移液器滅菌：

非整支消毒的移液器：先用滅菌袋、錫紙或許牛皮紙等包裝滅菌不見，121℃，1bar大氣壓，20分鐘；滅菌結束后在室溫下*曬干，給活塞上油組裝即可。

整支消毒的移液器：整支移液器放置于121℃，1bar大氣壓下進行20分鐘高溫消毒

不能進行高溫消毒：用于RNA提取等可以用75%乙醇清洗移液器的頭部，如果是用于無RNase污染的75%乙醇，注意：半支消毒的移液器不能以進行整支消毒，否則會導致度數的數字部分變色，度數禁絕等顯著現象。

移液器采購時可注意能否整支消毒或者僅能半支消毒，針對不同的移液器所采取的方法不盡然相同，還需在日常使用中摸索。

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