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紫外分光光度計簡介
閱讀：3591 發布時間：2014-3-28紫外分光光度計計簡介
首要斷定實驗條件，并在此條件下測得規范物質的吸收峰以及其對應波長值（一起可取得該物質的zui大吸收波長）；再在選定的波長規模內（或zui大波長值處），別離以（不一樣濃度）規范溶液的吸光度和溶液濃度為橫、縱坐標繪出化合物溶液的規范曲線得到其所對應的數學方程；接著在一樣實驗條件下制造待測溶液，測得待測溶液的吸光度，zui后用已取得的規范曲線方程求出待測溶液中所需測定的化合物的含量。
紫外分光光度計運用規模
凡具有芳香環或共軛雙鍵布局的有機化合物，依據在特定吸收波長場所測得的吸收度，可用于藥品的辨別、純度查看及含量測定。
紫外分光光度計波長規模
可見-紫外分光光度計。其運用波長規模為200～400nm的紫外光區、400～850nm的可見光區。主要由輻射源（光源）、色散體系、檢測體系、吸收池、數據處置機、主動記錄器及顯現器等部件組成。
紫外分光光度計技術參數
波長規模 190 nm～1100 nm
光源：進口鎢燈 進口氘燈
光學體系：雙光束1200線平面光柵
波長度：≤±0.3 nm
波長重復性： ≤0.1 nm
雜散光 ≤0.05 %T （220 nm NaI 溶液）
光度規模 －3 A～3 A
噪聲： ≤0.0003 Abs/h
基線平直度：≤±0.000
光譜帶寬：1nm
漂移：≤± 0.0004 Abs/h
光度度 ±0.3 %T （0～100 %T）
光度重復性 0.001 Abs （0～0.5 Abs）
丈量形式：透光率 吸光度 能量 反射率
顯現辦法：經過銜接PC，便利您的存儲和操作便利
掃描辦法：快 中 慢 三檔可調
波長及設置辦法：恣意設定
鍵盤：薄膜式按鍵
檢測器：進口硅光電池
電源：AC 220V/50Hz或AC110V/60Hz
主機：分量30kg
儀器尺度：658*468*264
紫外分光光度計校對的重要性
咱們曉得，分光光度法的zui重要的一個物理化學量是吸光度。為了取得的研究成果，測得樣品溶液的吸光度是非常重要的。通常，剖析成果的不可靠性與偶然差錯和體系差錯有關。偶然差錯影響丈量的精密度，可經過滿足數量丈量的核算處置來削減；體系差錯影響丈量成果的度，可在大體一樣實驗條件下，用對比一種物質的丈量成果，使體系差錯一致起來。而分光光度計的體系差錯（波長校對、分光光度計的慢散光、放大器的線性呼應、暗電流和比色皿的光程）和操作差錯（溫度改動、儀器讀數、操作者的改動、運用物質的純度、稱量和濃度、pH）對丈量吸光度的影響是能夠查看和校對的。關于操作差錯，大都狀況下，經過嚴厲按操作程序丈量、儀器調零、稱量等來操控或削減這種差錯的發生。關于儀器的體系差錯，可經過對分光光度計的定時校對來客服，若所需度很高的丈量，則有必要每天校對。[1]
紫外分光光度計校對內容
1.波長的度實驗 以儀器顯現的波長數值與單色光的實踐波長值之間差錯表明，應在±1.0nm規模內。可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進行校對。
2.吸收度的度實驗
3.雜散光的實驗
4.波長重現性實驗
5.分辨率實驗
紫外分光光度計的校對辦法
校對吸光度常用一很純物質必定濃度的溶液為規范，且此溶液的吸光度系數經不一樣實驗室核對，為了使規范液吸光度不受測定波長的微移動而有改動，常挑選具有較滑潤吸收的物質，一起需求溶液安穩，且在恰當的波長規模內吸收度的改動契合Beer-Lambert規律，常用硫酸銅、硫酸銨鈷和硝酸鈉或鉀的溶液。鉻酸鉀溶液是zui常用的規范溶液，此溶液在紫外區和可見區均適用。
波長或波數的校對辦法
可用具有窄吸收帶的溶液，濾光片或蒸氣來校對所需求的光波規模。若是需求很高的精密度時，可用放電燈泡發射的射線來校對。有的光譜儀其上已裝有一個為校對用的燈。
苯的蒸氣對校對必定規模的波長亦很有用，可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中，測其吸收波長，在遠紫外區可用氧氣的吸收帶進行校對。
用各種稀土金屬的濾光片，能夠很快地校對波長，但度不如上述辦法高。常用富含鈥和釹、鐠離子的濾光片。
雜散光的校對辦法
小量的雜散光往往會導致較大的丈量差錯，它的校對可用一個能*吸收某一波長單色光，且在其他波長吸收很弱的溶液。從這個溶液所體現的透光狀況可估測雜散光的近似值。由雜散光帶來的偽吸收帶，亦可用Beer-Lambert規律來查看，但用此規律查看偽吸收帶差錯較大。由堵截規模之外所體現的透射比可得出近似的雜散光百分數。若所含雜散光大于0.1%，應設法減低，或對測得的吸收光度進行校對。紫外分光光度計因而校對值很簡單從化合物的近于正確的曲線核算而得。此外，還可用一個恰當的濾光片，該濾光片在測定波長規模內*透光，但吸收此規模外的光波，由此來消除雜散光。