壓力表    衛生設計       

概論                                           

   生產對公眾健康有直接或間接影響的產品要根據國內和守則，這取決于貿易地區的不同。守則包括方法、生產、生產環境和檢查的執行與組織規則。

生產廠房和壓力表的潔凈設計是生產無誤產品的基本要求。壓力表的結構和安裝必須能確保運行期間有污染傾向群體不能生成；并且清潔無任何瑕庇。

設備和部件的分類                               

    EHEDG（歐洲潔凈設備設計集團）根據廠房的清潔度將其化分為三個種類。

Ⅰ類：無需拆卸廠房可就地清除灰灶和微生物（CIP過程）

Ⅱ類：通過拆卸廠房清潔環境

Ⅲ類：減少微生物的廠房清潔度（封閉過程）

測量設備的要求                                

除度量微方面的要求，設計潔凈壓力表時還需考慮

? 些其他的條件，例如：

? 生產過程

? 浸潤部件表面組成

? 連接性

? 儀器設計

? 耐力/材料兼容性

? 特殊過程工況

浸潤部件表面組成                              

   浸潤部件表面組成對CIP過程的效率是非常得要的。刮痕，死點，精微針眼，腔和裂縫都是應該避免的，以抵御由非期望物質的污染，如產品殘渣，微生物和清潔和消毒殘渣。

    一般說來，光滑面的平均粗糙值Ra≤0.8μm，焊接附近的平均粗造值Ra≤1.6μm，就可得到好的表面清潔度。如果在Ra=μm之下，就不能期望有清潔度的改進了。

    LABOM可提供帶有下列表面質量用于介質接觸的潔凈設計的標準儀器：

旋轉部件  Ra≤0.8μm

簿    片  Ra≤0.4μm

激光焊接：

簿片/葉形片  Ra≤0.8μm

電拋光可改善表面質量。拋光鉻鎳銅使氧氣釋放時，會同化材料表面的鈍化層，展示了顯著提高的耐腐蝕性，這與表面的不同處理有關。若需要也可提供其他處理方法和降低表面粗糙性的方法。

連接性                                        

   的管連接系統如符合DIN11851的系統不適合CIP過程。根據EHEDG，他們屬于II類型式設備。

帶下列特征的無菌聯合體已被開發用于兼容的工廠CIP：

? 帶圓柱指南中心化

? 拉力狀態下的金屬堵塞

? 定義的預加壓力密封系統

? 管內無清除密封

    帶圓形螺紋的管系統和依據DIN11864的法蘭接頭可滿足這些要求。也可提供帶有其他螺紋或夾帶的傳統連接系統。

LABOM壓力和溫度測量儀器配有集成接頭，遵循

? 符合DIN11864-1無菌管聯合體

? 符合DIN11864-2無菌法蘭接頭

? 生產廠商規則如Südmo.Neumo.Guth.Tuchenhagen,及其他

密封材料                                      

   由于密封元件很大程度上依據過程參數，他們不是標準運輸程序的組成部分。

  密封在技術上必須合適，并展示了許多特性：

? 良好的消毒性

? 用于去除附屬微粒的光滑表面

? *無毒材料

? 無色無味

? 關于產品必要時清潔和消毒代理，以及CIP循環的耐力。

  選擇密封系統時，應遵守合適的認證機構的應用規章和認證（LMBG,FDA,US30A-潔凈標準等）