 | 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司 |
會(huì)員.png)
13
15021010459
當(dāng)前位置：首頁>>技術(shù)中心>>技術(shù)文章>>血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的實(shí)驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)
在線溝通：
顏先生 （經(jīng)理）
- 電話：
- 400-021-2200
- 手機(jī)：
- 15021010459
- 傳真：
- 023-63419626
- 聯(lián)系我時(shí)，
- 告知來自化工儀器網(wǎng)
- 個(gè)性化：
- www.hystemcell.cn
- 商鋪網(wǎng)址：
- http://m.js967.com/st275923/
- 公司網(wǎng)站：
- https://www.ys-bio.cn/
血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的實(shí)驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)
閱讀：7515發(fā)布時(shí)間：2022-2-15
實(shí)驗(yàn)原理
在細(xì)胞培養(yǎng)工作中，常需要了解細(xì)胞生活狀態(tài)和鑒別細(xì)胞是否存活，確定細(xì)胞接種濃度和數(shù)量以及了解細(xì)胞活力和增殖狀況，如胰酶消化制備的細(xì)胞懸液中細(xì)胞存活率確定，凍存細(xì)胞復(fù)蘇后的活力檢測(cè)等。
存活測(cè)試的原理為染料排除實(shí)驗(yàn)，利用染料會(huì)滲入死細(xì)胞中而呈色，因活細(xì)胞細(xì)胞膜完整，染料無法滲入而不會(huì)呈色。一般使用臺(tái)盼藍(lán)染料，如果細(xì)胞不易吸收臺(tái)盼藍(lán)，則用赤蘚紅B。計(jì)算細(xì)胞活率：活細(xì)胞數(shù)/（活細(xì)胞數(shù)+死細(xì)胞數(shù)）×100%。計(jì)數(shù)應(yīng)在臺(tái)盼藍(lán)染色后數(shù)分鐘內(nèi)完成，隨時(shí)間延長，部分活細(xì)胞也開始攝取染料；因?yàn)榕_(tái)盼藍(lán)與蛋白質(zhì)有很強(qiáng)的親和力，用不含血清的稀釋液，可以使染色計(jì)數(shù)更為準(zhǔn)確。
注意事項(xiàng)
滴細(xì)胞懸液時(shí)要干凈利落，加量要適當(dāng)，過多易使蓋片漂移，或淹過蓋片也會(huì)失敗，應(yīng)重做；過少易出現(xiàn)氣泡；不理想時(shí)，應(yīng)重做。
鏡下計(jì)數(shù)時(shí)，若方格中細(xì)胞分布明顯不均勻，說明細(xì)胞懸液混合不均勻，需重新將細(xì)胞懸液進(jìn)行混合，再重新計(jì)數(shù)。
計(jì)數(shù)時(shí)，對(duì)于位于邊線或交界處的細(xì)胞/細(xì)胞團(tuán)，遵循“計(jì)上不計(jì)下，計(jì)左不計(jì)右”的規(guī)則。
一個(gè)細(xì)胞團(tuán)計(jì)做一個(gè)細(xì)胞。
計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)時(shí)，最適濃度為5～10×105細(xì)胞/ml，此范圍外計(jì)數(shù)誤差偏大。高濃度細(xì)胞懸液，可取出部分作稀釋或連續(xù)稀釋后計(jì)數(shù)。如果細(xì)胞數(shù)目很少則要進(jìn)行離心再懸浮于少量培養(yǎng)液中。
重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司主營產(chǎn)品：Lonza支原體檢測(cè)試劑盒,Stemcell胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基,StemRD生長分化因子
化工儀器網(wǎng) 設(shè)計(jì)制作，未經(jīng)允許翻錄必究.Copyright(C) http://m.js967.com, All rights reserved.
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。
