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廣州信譜徠科學儀器有限公司
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Symmetry色譜柱連接到HPLC的操作過程

時間:2024/9/25閱讀:1195
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a. 色譜柱接頭和系統管路注意事項所需工具:

3/8英寸扳手

5/16英寸扳手

小心拿取色譜柱。切勿讓色譜柱掉落或撞擊到堅硬表面,因為這樣會擾亂柱床并且影響色譜柱性能。

1. 正確連接接入和接出色譜柱的1/16英寸外徑不銹鋼管路對于獲得高質量色譜結果至關重要。

2. 使用標準不銹鋼壓力螺母接頭時,確保其正確匹配1/16英寸外徑不銹鋼管路非常重要。擰緊或擰松壓力螺母時,將5/16英寸扳手置于壓力螺母上,并將3/8英寸扳手置于色譜柱末端接頭的六角頭上。

  注:在這個過程中,如果將任一扳手放在色譜柱管路的搭扳手平面上,會導致末端接頭松動滲漏。

3. 如果在不銹鋼壓力螺母接頭和色譜柱末端接頭之間出現滲漏,則必須組裝新的壓力螺母接頭、管路和錐箍。

4. 色譜柱識別標簽上的箭頭指示了正確的溶劑流向。

  正確連接接入和接出色譜柱的1/16英寸外徑不銹鋼管路對于獲得高質量色譜結果至關重要。管路應接觸到色譜柱末端接頭的底部,二者之間不應有死體積。本應成功的分離可能因色譜柱發生額外峰展寬而失敗,認識到這一點非常重要。下文詳細介紹了如何選擇合適的色譜柱接頭和系統管路。

  由于缺乏行業標準,不同色譜柱制造商使用了不同類型的色譜柱接頭。如果色譜柱末端接頭的類型與現有的管路接頭設置不匹配,可能對色譜分離性能產生負面影響。下文將解釋沃特世和Parker的錐箍及末端接頭之間的差別(圖1)。不同類型的末端接頭要求管路伸出錐箍的長度不盡相同。Symmetry色譜柱配備的沃特世末端接頭要求管路伸出錐箍0.130英寸。如果您目前使用的不是沃特世色譜柱,則在安裝Symmetry色譜柱前必須重置錐箍深度以獲得理想性能。

image.png

  管路/色譜柱連接正確時(圖2),管路應接觸到色譜柱末端接頭的底部,二者之間不應有死體積。

image.png

  流路中存在死體積會影響色譜柱性能。如果將Parker錐箍連接至沃特世末端接頭,就可能出現這種情況(圖3)。

image.png

注:如果將裝有Parker錐箍的管路連接到沃特世色譜柱上,會出現死體積。

 

  只有一種方法可以解決這個問題:切斷裝有錐箍的管路末端,在管路上安裝新的錐箍并重新連接。在擰緊螺母前,請確保管路接觸到色譜柱末端接頭的底部。

 

  相反,如果是將裝有沃特世錐箍的管路連接到帶Parker末端接頭的色譜柱,則管路末端在錐箍到達合適的密封位置之前就會接觸到底部。

image.png

這會留下空隙并造成滲漏(圖4)。

有兩種方法可以解決這個問題:

1. 進一步擰緊螺母。這樣錐箍會向前移動并到達密封表面。切勿過度擰緊,因為這樣可能會損壞螺母。

2. 切斷管路,更換錐箍并重新連接?;蛘?,用可重置錐箍深度的一體化PEEK™接頭(P/N

PSL613315)替換常規壓力螺母接頭。

 

b.盡可能減少譜帶展寬

  5顯示了管路內徑對系統譜帶展寬以及峰形的影響。由圖可見,管路內徑較大會引起峰展寬和靈敏度降低。

image.png

 

c. 安裝卡套柱

  參見圖6所示的安裝說明。擰松舊卡套柱上的末端接頭,使其與儀器入口和出口管路保持連接。

image.png

 

將新的卡套柱連接到接頭之間,使標簽上的液流流向箭頭指向檢測器。用手擰緊所有接頭。

 

d. 測量系統譜帶展寬體積

該測試應在配備UV檢測器的HPLC系統上進行。

1. 從系統中取下色譜柱,換上一個零死體積兩通。

2. 將流速設置為1 mL/min

3. 以流動相稀釋測試混合物,使檢測器的靈敏度達到0.5~1.0 AUFS(可使用含有尿嘧啶、羥苯乙酯和羥苯丙酯的系統啟動測試混合物;P/N: WAT034544)。

4. 進樣此溶液2-5μL。

5. 測量4.4%峰高處的峰寬(5-sigma法):

——5-sigma譜帶展寬(?L) =

峰寬(min)×流速(mL/min)×(1000μL/1 mL)

——系統方差(μL2) =

(5-sigma譜帶展寬)2/25

image.png

  對于典型HPLC系統,譜帶展寬體積不應大于100μL±30μL(或方差400μL2±36μL2)。

  對于微內徑(2.1 mm內徑)系統,譜帶展寬體積不應大于20~40μL(或方差不應大于160μL2~640μL2)。

 

e. 測量系統體積

  系統體積對于放大分離非常重要,因為它會在每次運行開始時產生一段等度保持。在小規模分離中,這段等度保持通常是數倍色譜柱體積,但對于制備型分離,等度保持可能只占制備級色譜柱體積的一部分。設計放大實驗時必須考慮補償該體積,以避免色譜峰畸變(圖8)。

image.png

1. 取下色譜柱。

2. 使用乙腈作為流動相A,含0.05 mg/mL尿嘧啶的乙腈作為流動相B(消除無添加劑混合和粘度問題)。

3. UV檢測器波長設置為254 nm。

4. 在目標儀器上運行初始方法中的流速和預期流速。

5. 采集運行100%流動相A時的基線5 min。

6. 將梯級設置為5 min后變為100%流動相B,然后繼續采集數據5 min。

7. 測量100%流動相A100%流動相B之間的吸光度差值。

8. 測定該吸光度差值的50%處的時間。

9. 計算梯度起點與50%點之間的時間差值。

10. 將時間差值乘以流速。


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