為什么要進行單細胞測序？
傳統的測序是以組織為單位進行的測序，所得的測序結果是多個細胞的平均值，無法精確到單個細胞的遺傳信息；而實際上，細胞與細胞之間由于存在異質性，即便在腫瘤組織中，腫瘤組織中心的細胞、周圍的細胞、以及出現遠端轉移的細胞，在基因組和轉錄組水平上的遺傳信息也是有差異的。而單細胞測序是在單個細胞水平上對DNA或RNA進行測序，分析單個細胞的基因結構和基因表達情況，實現更高分辨率的基因表達分析。
單細胞測序目前主要包括單細胞基因組測序、單細胞轉錄組測序、單細胞表觀組測序。
早期單細胞測序流程首先是通過稀釋、流式分選、顯微切割等方式分選出單細胞，然后進行微量建庫，該流程操作復雜、通量低、成本高；目前主流的高通量單細胞捕獲測序是通過Barcode標記單個細胞，將多個細胞混合建庫測序，后續數據分析的時候，將同一Barcode標記的分子信息視為來自同一個細胞。
單細胞轉錄組測序流程
以下流程以尋因生物為代表的微流控數字液滴+Barcoded Beads技術的高通量單細胞轉錄組建庫試劑盒流程，結合?？芕itae 120 NGS-SA建庫儀，實現8個樣本的高效細胞轉錄組的測序文庫構建。
在單細胞轉錄組測序流程中，文庫構建環節可搭載?？芕itae 120 NGS-SA建庫儀自動化完成文庫構建流程。
Vitae 120 NGS-SA建庫儀可以完成的建庫流程
Vitae 120 NGS-SA建庫儀
包含建庫所需要的所有功能模塊（PCR板冷槽、PCR 板加熱模塊、PCR 板振蕩模塊、PCR板磁力架、PCR儀），滿足不同建庫流程的需要；
軟件功能模塊化，無需編寫腳本，通過拖拽式編輯即可適配不同的實驗流程；
積累多個廠家建庫流程的測試（諾唯贊、華大、KAPA、illumina、Pacbio、Nanopore），建庫結果穩定有保證。
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