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基質(zhì)金屬蛋白酶/明膠酶譜法試劑盒
ELISA試劑盒
干擾物質(zhì)
血清及相關(guān)類產(chǎn)品
生化法試劑盒
實(shí)驗(yàn)代測服務(wù)項(xiàng)目
質(zhì)控品/校準(zhǔn)品
RIA免疫檢測
品牌生化試劑
檢測試劑盒
抗體和抗原
胰島素(Insulin)試劑盒
補(bǔ)體蛋白試劑盒
腫瘤壞死因子elisa試劑盒
白介素Elisa試劑盒
化學(xué)溶液
檢測試劑
GIBCO培養(yǎng)基
商城
染色試劑
試劑
生化指示劑
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
科研用二抗
動物紅細(xì)胞懸液
生物試劑
染色液
科研細(xì)胞
生化試劑
生化實(shí)驗(yàn)代測
細(xì)胞因子及重組蛋白
合成多肽

豚鼠 胃蛋白酶(PP) 酶聯(lián)免疫 分析

時(shí)間:2019-7-31閱讀:180
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豚鼠 胃蛋白酶(PP) 酶聯(lián)免疫 分析
試劑 盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍: 96T
10IU/L -320IU/L
使用目的:
本試劑盒用于測定豚鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胃蛋白酶(PP)活性。
實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豚鼠胃蛋白酶(PP)水平。用純化的豚鼠胃蛋白酶
(PP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胃蛋白酶(PP),再與 HRP
標(biāo)記的胃蛋白酶(PP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物
TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏
色的深淺和樣品中的胃蛋白酶(PP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD值),
通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豚鼠胃蛋白酶(PP)活性濃度。
試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(640IU/L) 0.5ml×1 瓶
3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
320IU/L 5 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
160IU/L 4 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的 5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
80IU/L 3 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的 4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
40IU/L 2 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的 3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
20IU/L 1 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的 2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,
然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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