澳大利亞阿德萊德大學(xué)和昆士蘭大學(xué)的傳染病研究人員發(fā)現(xiàn)，鋅能夠?qū)⑹澜缟蟴ui致命的一種細菌餓死，工作機理是鋅可以阻止這種細菌攝取一類重要金屬。這項成果為提供研發(fā)抗肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)的抗菌藥新思路。

肺炎鏈球菌可通過引起肺炎、腦膜炎和其他嚴(yán)重感染性疾病殺死兒童、老年人和其他易感人群，每年導(dǎo)致了超過100萬人死亡。

研究人員描述了鋅“堵塞關(guān)閉”細菌的一個轉(zhuǎn)運蛋白，使得肺炎鏈球菌無法攝取侵入人體和致病所需的一種重要金屬錳的機制。

“我們早就知道鋅在機體抵抗細菌感染中起著重要的作用，但這是*次有人能夠說明，鋅實際是如何阻斷一條重要的信號通路致使細菌餓死的，”項目負責(zé)人、阿德萊德大學(xué)傳染病研究中心研究員說。

“這項研究工作跨越了化學(xué)、生物化學(xué)、微生物和免疫學(xué)領(lǐng)域，在原子細節(jié)水平上觀察了這一轉(zhuǎn)運蛋白是如何通過攝取一種重要金屬錳維持細菌活力，同時也使得細菌容易被另一種金屬鋅殺死的機制，”昆士蘭大學(xué)研究人員說。

研究揭示這一細菌轉(zhuǎn)運蛋白(PsaBCA)利用了一種“彈簧-錘”機制來結(jié)合金屬。兩種金屬錳和鋅之間的大小差異導(dǎo)致了這一轉(zhuǎn)運蛋白以不同的方式結(jié)合它們。鋅比較小，這意味著當(dāng)它結(jié)合到這一轉(zhuǎn)運蛋白上時，這一機械裝置會過度緊密圍住鋅，在蛋白中形成一種重要的彈簧使得它無法太過展開，堵塞關(guān)閉它，阻斷了這一轉(zhuǎn)運蛋白攝取錳的能力。

研究人員說：“沒有錳，這些細菌可以很容易地被免疫系統(tǒng)清除。這是*次我們了解這些轉(zhuǎn)運蛋白類型的功能機制。有了這一新信息，我們就可以開始設(shè)計下一代的靶向和阻斷這些重要轉(zhuǎn)運蛋白的抗菌藥。”

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