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β-葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）測定試劑盒的操作過程
（ 測外源型 比色法）
一、測定原理：
β－葡萄糖醛酸苷酶（β-Glucuronidase，β-GD）作用于專一性底物釋放出游離的酚酞，用比色法測定游離
酚酞的量表示酶的活力。
二、試劑的組成和配制（50T/48 樣）：
試劑一：粉劑×3 支；臨用前每支粉劑中加入 1.0mL 的試劑二（外源性），充分混勻后-20℃以下保存；
試劑二（外源性）：液體 15mL×1 瓶；4℃保存；
試劑三：液體 100mL×1 瓶；4℃保存
試劑四：1umol/mL 酚酞標準 1mL×1 支；4℃避光保存。
三、操作過程：
1、前處理：
10%組織勻漿上清液的制備：準確稱取組織重量，按重量（g）:體積（mL）=1:9 的比例，加入 9 倍體積的
生理鹽水，冰水浴條件下機械勻漿，2500 轉/分，離心 10 分鐘，取上清液進行
測定。
2. 操作表：
四、計算公式及舉例：
1、單位定義：每毫克組織蛋白在 37℃條件下，每分鐘能催化生成 1μmol 的酚酞的酶量就是 1 個酶活力單位。
2、計算公式：
五、測定意義：
β－葡糖醛酸苷酶廣泛存在于機體組織中，除肝、脾、腎上腺外，胃腸道粘膜含量也較豐富，它具有水解
固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖的生理功能。胃癌組織內此酶活力要顯著高于十二指腸潰瘍的胃組織，胃癌組織
內此酶含量豐富，主要分布于癌細胞內；胃癌患者胃粘膜表面覆蓋著具有此酶強活力的膜狀物。這樣當含豐富
酶的癌細胞破碎時，胞漿中此酶即進入胃液。測定胃液β－葡糖醛酸苷酶活力對于研究胃癌有重要的意義。
β-葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）測定試劑盒的操作過程
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