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一次性攪拌生物反應器，工藝開發(fā)與控制（質量屬性和關鍵工藝控制）的有效工具
提高藥物開發(fā)效率
工藝開發(fā)期間的時間表和工作量可能 會發(fā)生顯著的改變。在整個工藝開發(fā)周期內一直保持足夠可用的實驗反應器數(shù)量也是一個不小的挑戰(zhàn)。對玻璃容器進行清潔、安裝以及高壓滅菌等操作都需要占據(jù)實驗人員額外的時間和精力，使他們陷于日常的維護，而無法執(zhí)行其它更有價值的工作。對工藝開發(fā)實驗室而言，增加一次性反應器可以與玻璃容器互換使用，在實驗高峰或維護期提供了顯著的靈活性，使得生物反應器控制器的停機時間降低至了zui少。
表1對比了玻璃和一次性反應器，預計一次性生物反應器的控制器運行時間比玻璃反應器提升25%。如果不使用一次性反應器，則需要增加玻璃反應器的數(shù)量以達到同樣的主機使用率；不過這樣做需要付出更多的改變和成本。此外，當使用微載體時，一次性生物反應器能夠避免麻煩且有害的硅化操作。一次性臺式生物反應器從根本上減輕了實驗室工作人員的日常維護工作，就如20年前在哺乳動物細胞培養(yǎng)中引進一次性搖瓶一樣。
模擬成熟玻璃反應器的設計
玻璃生物反應器已被使用了數(shù)十年，且 已被證明是不銹鋼和的大規(guī)模一次性攪拌反應器可靠的比例放大和縮小模型。UniVessel®一次性培養(yǎng)容器模擬了傳統(tǒng)玻璃臺式生物反應器的設計，以確保新獲取的數(shù)據(jù)與以前使用玻璃 系統(tǒng)時所獲得的數(shù)據(jù)具有可比性。每臺設備交付前均經(jīng)過輻照滅菌，所以開箱即可使用。它配備了非侵入式的一次性pH和溶解氧（DO）電極，因此無需細胞培養(yǎng)前在層流超凈臺中將傳統(tǒng)電極裝入反應器中（照片1）。zui初，一次性系統(tǒng)面臨可靠性和耐用性的挑戰(zhàn)——尤其是pH檢測光化學貼片元件。但如今一次性貼片在化學與控制方面的顯著改善，已能夠確保反應器的可靠性和耐用性（1）。
輕松升級現(xiàn)有控制器
UniVessel一次性容器可以輕松集成至全新或是現(xiàn)有的生物反應器控制裝置中，減少了從臺式系統(tǒng)轉換成一次性系統(tǒng)的投資成本。另外，還可以通過UniVessel®連接盒集成一次性電極信號控制pH值。它免除了傳統(tǒng)電極的安裝，不再需要繁瑣又具風險的操作。此外，在更大規(guī)模 的Biostat® STR一次性生物反應器中也采用了同樣的光學電極和pH與DO測量方法。圖1和2通過模擬pH和DO的階躍變化對比了經(jīng)典的和一次性的傳感器——顯示了探針之間良好的相關性。 常規(guī)探針在兩個系統(tǒng)中均可使用。
優(yōu)異的兼容性
重組CHO細胞（通常在無血清或無蛋白條件下）的懸浮培養(yǎng)物被廣泛地應用于現(xiàn)代大規(guī)模的單克隆抗體（MAbs）和其它治療性蛋白質的生產中。由于大多數(shù)新產品商業(yè)生產開發(fā)或疑難解決均建立在過去大量中試玻璃反應器的經(jīng)驗基礎上，因此限制了不同那個細胞培養(yǎng)系統(tǒng)比較參數(shù)的獲得。
圖3顯示了在常規(guī)葉尖速度條件下，傳統(tǒng)玻璃生物反應器和UniVessel®一次性生物反應器中zui重要的工程參數(shù)kLa和混合時間的優(yōu)異可比性（3）。在現(xiàn)代化的單克隆抗體生產中，大多數(shù)公司使用平臺技術和適應性強的中國倉鼠卵巢（CHO）細胞系回避放大可比性問題。但是，當處理復雜糖基化修飾的重組蛋白和疫苗時，反應器的參數(shù)可比性及可放大性就顯得極其重要。特別是當采用微載體培養(yǎng)生產疫苗時，必須要仔細考慮所使用的細胞培養(yǎng)系統(tǒng)的可放大性與可比性（4）。
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案例分析：基于微載體的疫苗工藝
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結論
我們已經(jīng)展示了與已獲驗證的2-L，5-L以及10-L攪拌式玻璃容器相比，一次性使用的2-L攪拌式容器（UniVessel®SU 2L）在kLa和混合時間方面具有優(yōu)異的可比性。團隊還評估了病毒疫苗生產中貼壁細胞微載體培養(yǎng)工藝條件下的生物特性可比性。結果顯示，一次性2-L容器，傳統(tǒng)的10-L攪拌式玻璃容器放大/縮小模型，大規(guī)模的一次性容器（BIOSTAT STR® 50L和200L）以及不 銹鋼攪拌式生物反應器之間均具有可比的細胞生長和代謝特性。基于這些數(shù)據(jù)，GSK建立了一個新的工藝開發(fā)平臺，平臺由12個并行的2-L一次性生物反應器組成，可支持多變量實驗設計，以實現(xiàn)對疫苗生產工藝的、快速的優(yōu)化。
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