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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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52713ES10Pazopanib HCl
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 52713ES10 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):227更新時(shí)間:2023-03-15 08:59:31

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號 52713ES10 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
Pazopanib HCl (GW786034 HCl)是可口服的VEGFR和PDGFR的血管生成抑制劑,是一種新型的VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR、FGFR、c-Kit和c-Fms的多靶點(diǎn)抑制劑,對上述靶點(diǎn)的IC50值分別為10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM和146 nM。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價(jià)格

Pazopanib HCl(GW786034 HCl)

52713ES10

10 mg

555

Pazopanib HCl(GW786034 HCl)

52713ES50

50 mg

1095

 

產(chǎn)品描述

 

Pazopanib HCl (GW786034 HCl)是可口服的VEGFR和PDGFR的血管生成抑制劑,是一種新型的VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR、FGFR、c-Kit和c-Fms的多靶點(diǎn)抑制劑,對上述靶點(diǎn)的IC50值分別為10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM和146 nM。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

 

英文別名(English Synonym)

GW786034 (Hydrochloride); GW786034; Pazopanib Hydrochloride; GW786034 HCl; Votrient HCl; Pazopanib Hydrochloride; Votrient HCl; GW786034 HCl; GW786034 Armala

中文名稱 (Chinese Name)

鹽酸帕唑帕尼

靶點(diǎn)(Target)

VEGFR1; VEGFR2; VEGFR3; FGFR; PDGFR

CAS號(CAS NO.)

635702-64-6

分子式(Formula)

C21H23N7O2S·HCl

分子量(Molecular Weight)

473.98

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

結(jié)構(gòu)式(Structure)

image.png 

 

運(yùn)輸和保存方法

 

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

 

注意事項(xiàng)

 

1)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用濃度

 

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

 

使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

 

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

Pazopanib(1 µg/mL)抑制SYO-1和HS-SY-II細(xì)胞增殖,Pazopanib(5 µg/mL)*阻斷SYO-1和HS-SY-II細(xì)胞增殖,抑制作用呈現(xiàn)明顯的劑量依賴性。Pazopanib通過誘導(dǎo)滑膜肉瘤細(xì)胞停滯于G1期,從而抑制細(xì)胞生長。與對照組相比, Pazopanib處理的實(shí)驗(yàn)組的SYO-1細(xì)胞中的AKTs、GSK-3β、JNKs、p70 S6激酶以及mTOR的磷酸化都受到了抑制。[1]

(二)動物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

Pazopanib(0 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg, 100?mg/kg; 口服給藥)處理攜帶SYO-1細(xì)胞的免疫缺陷小鼠,每日2次,結(jié)果顯示Pazopanib抑制小鼠腫瘤異種移植模型的腫瘤生長。[1]

 

參考文獻(xiàn) 

 

[1]. Hosaka S, et al. A novel multi-kinase inhibitor pazopanib suppresses growth of synovial sarcoma cells through inhibition of the PI3K-AKT pathway. J Orthop Res. 2012 Sep;30(9):1493-8.

[2]. Sonpavde G, Hutson TE. Pazopanib: a novel multitargeted tyrosine kinase inhibitor. Curr Oncol Rep 2007; 9: 115-119.

 

HB211230

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