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B細胞的體外擴增培養及細胞因子的作用

2025-5-13  閱讀(129)

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B細胞簡介

B細胞(也稱B淋巴細胞,骨髓依賴性淋巴細胞),由骨髓中的造血干細胞分化發育而來,在人體內合適環境刺激下增殖分化為漿母細胞及漿細胞,而漿細胞合成和分泌免疫球蛋白,在體液免疫反應中起著至關重要的作用。B細胞可生成高親和力抗體、免疫記憶、充當抗原呈遞細胞,并分泌細胞因子(包括CCL22、CCL17、IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、GM-CSF、IL-10、TGF-β1、IL-35)。記憶B細胞和漿B細胞可生成諸如免疫球蛋白(Ig)IgM、IgG和IgE等抗體。


02

B細胞分類

01

根據功能和表型分類


初始B細胞(Naive B細胞)

  • 特征:未接觸過抗原的成熟B細胞;

  • 表面標志:CD19+、CD20+、IgM+、IgD+、CD27-;

  • 功能:在外周免疫器官中等待抗原刺激。


記憶B細胞(Memory B細胞)

  • 特征:接觸過抗原并分化為記憶細胞,長期存活;

  • 表面標志:CD19+、CD20+、CD27+、IgG+或IgA+;

  • 功能:在再次遇到相同抗原時快速產生高親和力抗體。


漿細胞(Plasma Cell)

  • 特征:終末分化的B細胞,專門分泌抗體;

  • 表面標志:CD19low、CD20-、CD38+、CD138+;

  • 功能:大量產生和分泌特異性抗體。


調節性B細胞(Breg細胞)

  • 特征:具有免疫調節功能的B細胞亞群;

  • 表面標志:CD19+、CD24hi、CD38hi、IL-10+;

  • 功能:通過分泌IL-10和TGF-β抑制免疫反應,參與免疫耐受。


02

根據B細胞的發育與成熟,包括以下幾個階段

B細胞的發育和成熟主要發生在骨髓。


前體B細胞(Pro-B cell)

起始階段,來自造血干細胞。開始重鏈(IgH)基因重排。


早期B細胞(Pre-B cell)

成功完成重鏈基因重排并表達μ重鏈。開始輕鏈(IgL)基因重排。


未成熟B細胞(Immature B cell)

表面表達完整的IgM型B細胞受體(BCR)。通過中央耐受機制(如克隆清除)排除對自身抗原反應的B細胞。


成熟B細胞(Mature B cell)

表面同時表達IgM和IgD型BCR,具備全功能。離開骨髓,遷移到外周淋巴器官(如淋巴結、脾臟)。

圖1. B細胞的發育過程[1]


03

B細胞功能

01

抗體生成

漿細胞分泌抗體,用于中和病原體、激活補體系統或通過抗體依賴性細胞介導的細胞毒性(ADCC)機制清除病原體。


02

抗原呈遞

B細胞通過MHC-II分子向T細胞呈遞抗原,促進T細胞的活化。


03

免疫調節

調節性B細胞(Bregs)分泌抑制性細胞因子(如IL-10、TGF-β),抑制過度的免疫反應,維持免疫穩態。


04

免疫記憶

記憶B細胞在二次免疫中快速應答,提高免疫效率。


圖2.B細胞功能[2]


04

B細胞的激活方式

在沒有刺激的情況下,B細胞一般不會增殖。在培養條件下并給予外源信號,B細胞能夠活化并且增殖。B細胞被激活的方式有兩種,分別是T細胞依賴型和非T細胞依賴型。


01

T細胞依賴型激活

這種類型的活化可生成記憶和血漿B細胞。Naive B細胞與可溶性或膜結合型抗原結合,并使抗原內化。B細胞在向MHCII上呈遞這種抗原,并被輔助性T細胞(Th)識別。CD40受體與配體結合需要第二種信號。另外Th細胞分泌細胞因子,其可促進B細胞分化為能夠生成IgG、 IgA、或 IgE的成熟B細胞。


02

非T細胞依賴型激活

這種類型的活化可生成漿細胞和IgM。B細胞被細菌或病毒表面的保守重復表位活化,包括脂多糖(LPS)或DNA片段。BCR識別T細胞非依賴性抗原聚集并交聯。Toll樣受體(TLR)提供第二信號。活化的B細胞會產生較強的抗體反應,但不會生成記憶B細胞。


圖3. T細胞依賴性和非依賴性 B細胞激活途徑示意圖[3]

DC,樹突狀細胞;pMHC II,肽-MHC II 復合物;TCR,T細胞受體;BCR,B細胞受體


05

B細胞體外激活和擴增實驗步驟

01

B細胞的分離和純化

人B細胞:外周血單個核細胞(PBMCs,經Ficoll分離)或純化的CD19?B細胞。純度>95%。


02

B細胞激活

B細胞需特異性信號刺激才能增殖和分化。


步驟1

將純化的B細胞以1.5×103個/L濃度置于24孔板的RPMI1640培養液,10% FBS, 以 0.002L/孔培養細胞。 加入以下表1中的細胞因子組合,培養4d。

方案

組分

方案1

CD40L(0.05μg/L)、IL-2(0.05μg/L)、IL-4(0.05μg/L)

方案2

CD40L(0.05μg/L)、CpG(0.01μg/L)、IL-2(0.05μg/L)、IL-4(0.05μg/L)


步驟2

漿母細胞分化,在培養第4天,收集細胞并用培養液清洗,去除CD40L,CpG,加入以下表2中細胞因子組合,促進漿細胞分化3d。

方案

細胞因子組合

方案1

IL-2(0.05μg/L)、IL-6(0.05μg/L)

方案2

IL-2(0.05μg/L)、IL-6(0.05μg/L)、IL-21(0.05μg/L)、IFN-α(0.02μg/L)


步驟3

漿細胞分化,在培養的第7天,洗滌細胞,加入以下表3中細胞因子組合,培養3d。整個過程共10d。在培養結束時,收獲、計數、分裝并在液氮中冷凍保存直至使用。

方案

細胞因子組合

方案1

IL-2(0.05μg/L)、IL-6(0.05μg/L)、April(0.02μg/L)、IFN-α(0.02μg/L)

方案2

IL-2(0.05μg/L)、IL-6(0.05μg/L)、IL-21(0.05μg/L)、IFN-α(0.02μg/L)


06

B細胞激活和分化中細胞因子的作用

細胞因子

B激活和分化中的作用

CD40L

CD40L和B細胞表面CD40分子的結合,可以促進B細胞的增殖。

IL-2

促進B細胞的存活和增殖

IL-4

IL-4 蛋白刺激B細胞增殖分化,參與炎癥反應。因此IL-4,也叫B細胞刺激因子1。IL-4誘導B細胞類別轉換為IgE,并上調MHC II類的表達。

IL-6

IL-6最初被稱為為B細胞刺激因子-2,誘導活化的B細胞生產抗體。 IL-6可誘導B細胞最終成熟為漿細胞。

IL-10

與IL-4協同作用,促進類別轉換。

IL-21

IL-21可顯著影響B細胞的增殖、存活、分化和免疫球蛋白反應。IL-21可以在共刺激性T細胞信號的情況下刺激B細胞增殖和分化,在沒有T細胞信號或存在Toll樣受體(TLR)信號的情況下,IL-21潛在地誘導B細胞凋亡。IL-21還刺激抗體產生,從而增強宿主對各種惡性腫瘤和傳染病的防御。IL-21在B細胞分化和免疫球蛋白生成中起著重要作用,因此在過敏反應中具有重要作用。

IFN-α

誘導B 細胞發育,B細胞抗原受體(BCR)敏感性增強

APRIL

APRIL作用于后期,調節著效應B細胞的功能和存活。

BAFF

也叫B細胞活化因子,是調節B淋巴細胞存活和成熟細胞因子,屬于TNF家族成員,能調節B細胞存活、增殖、發育和分化。BAFF通過結合于三種不同受體發揮促B細胞分化成熟、類別轉換、促進體液免疫應答及參與T細胞活化等功能。BAFF-R是BLyS專一受體,對于BAFF介導B細胞存活和成熟是必要的。但是BAFF過量表達會促進B細胞惡性增殖,導致自身免疫性疾病發生。



07

相關產品

產品名稱

貨號

規格

Human CD40L Protein

90636ES

10μg/50μg/100μg

Human IL-2 Protein

90213ES

10μg/50μg/100μg

Human IL-4 Protein

90105ES

5μg/20μg/ 50μg/100μg

Human IL-6 Protein

90107ES

5μg/20μg/ 50μg/100μg

Human IL-10 Protein

90109ES

2μg/10μg/ 50μg/100μg

Human IL-21 Protein

90215ES

2μg/10μg/ 50μg/100μg

Human IFN-α Protein

91201ES

100μg/500μg

Human APRIL Protein

94979ES

25μg/100μg/500μg

Human BAFF Protein

90604ES

10μg/100μg/500μg


08

文獻參考

[1].Grace van H, Raqeeba K, Luyanda H,et al. Defining a normal reference range for B cells: A key to diagnosing humoral inborn errors of immunity.Human Immunology,2025,May,Volume 86, Issue 3.
[2]. Fagui Z, Wang X, Xinxin H, et al. Expression and Function of Tetraspanins and Their Interacting Partners in B Cells. Frontiers in Immunology,2018,July, Volume 9.
[3].Ruoxuan S, Mark G.Q, Xiaobin Z. T and B cell epitope analysis for the immunogenicity evaluation and mitigation of antibody-based therapeutics. Taylor&Francis,2024,March,VOL. 16.




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