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在生物醫學研究和基因治療領域，病毒載體因其高效的轉染能力而備受青睞。然而，病毒載體的包裝效率和成本效益一直是科研工作者和制藥企業關注的焦點。今天，我們向您介紹一款高效經濟的轉染試劑產品——PEI轉染試劑。
PEI（Polyethylenimine，聚乙烯亞胺）是一種廣泛使用的轉染試劑，主要用于瞬時轉染表達重組蛋白或病毒載體。當使用陽離子聚合物進行非病毒基因傳遞時，PEI通常被認為是“金標準"，因為它具有的轉基因表達誘導能力[1]。PEI的分類主要分為支鏈PEI和直鏈PEI。直鏈PEI在真核細胞的基因轉染方面更具有優勢，已廣泛應用于基因轉染方面。
圖1.PEI轉染原理
PEI是一種陽離子高分子聚合物，具有高電荷密度，能夠通過靜電作用與帶負電的核酸結合，形成正電小粒徑復合體，從而促進細胞對核酸的攝取。PEI的質子海綿效應使其能夠在內涵體和溶酶體中促使PEI-核酸復合物逃逸，進而在細胞內釋放核酸，實現目的基因的表達。
PEI轉染試劑因其高轉染效率、低細胞毒性、操作簡便和成本效益高等特點，特別適用于大規模生產病毒載體，如腺相關病毒（AAV）和慢病毒（LV）。此外，PEI轉染試劑還具有良好的可擴展性，能夠從實驗室規模擴展到工業生產規模，滿足臨床和商業化生產的需求。GMP等級的PEI轉染試劑，進一步確保了生產過程的質量和監管要求，使其成為病毒載體研發和生產中的關鍵技術之一。
PEI轉染試劑產品優勢
高效轉染能力：PEI的高電荷密度使其能夠有效地與DNA結合，形成穩定的復合物，從而提高轉染效率。
低細胞毒性：與其他陽離子聚合物相比，PEI轉染試劑在實現高效轉染的同時，對細胞的毒性較低，有助于保持細胞的活性和功能。
廣泛的細胞適用性：PEI轉染試劑適用于多種細胞類型，包括貼壁細胞和懸浮細胞，以及多種常用的生產細胞系，如HEK293和CHO細胞。
操作簡便：PEI轉染試劑的配制和使用過程簡單，易于標準化，便于在不同規模的實驗室和生產環境中實施。
成本效益：相比于其他轉染方法，PEI轉染試劑提供了一種成本效益高的解決方案，特別是在需要大規模轉染操作的病毒載體生產中。
可擴展性：PEI轉染技術容易從實驗室規模放大到工業生產規模，滿足不同規模生產的需求。
GMP等級產品：對于需要符合藥品生產質量管理規范（GMP）的臨床和商業化生產，PEI轉染試劑有相應的GMP等級產品，確保了生產過程的質量和合規性。
穩定性和批間一致性：高質量的PEI轉染試劑提供良好的批間穩定性，保證不同批次產品的性能一致。
無動物源成分：PEI轉染試劑是全合成的，不含動物源成分，降低了外源性污染的風險。
翌圣生物，作為生物制品原料供應商，致力于提供研發及GMP級別的PEI轉染試劑。我們的產品以其高轉染效率和低使用量，幫助客戶在降低生產成本的同時顯著提升產量，實現降本增效。依托豐富的行業經驗和嚴格的GMP生產規范，我們的產品已成功支持多個項目完成申報。生產嚴格遵守ISO13485質量體系，確保產品的一致性和可靠性。同時，我們積極與客戶合作，提供項目申報文件支持，并配合完成審計流程，為客戶提供全面、高效的服務。
案例展示
AAV病毒包裝專用轉染試劑-Ultra PEI-AAV轉染試劑
高轉染效率
Ultra PEI-AAV轉染試劑與PEI及其他競品相比，在懸浮293F細胞中分別生產AAV2/AAV5/AAV8/AAV9，可以大幅度提高AAV產量，且病毒產量顯著高于競品；針對不同血清型均有很高轉染效率。
低使用成本
在懸浮體系中進行AAV病毒載體的大規模生產時，轉染試劑和質粒的用量是影響生產成本的關鍵因素。Ultra PEI- AAV轉染試劑，當質粒和轉染試劑的使用量減少至一半，對病毒產量的影響較小，能夠有效控制并降低大規模生產的成本。
滿足大規模生產需求
翌圣生物的Ultra PEI-AAV轉染試劑經過工藝優化，成功將轉染復合物體積降至1%，并且在6小時內保持高穩定性，不影響AAV病毒滴度，充分滿足大規模AAV制備的工藝需求，保證了生產過程的高效性和連續性。
產品信息
產品類別 | 產品名稱 | 產品規格 | 產品貨號 |
AAV病毒包裝專用PEI轉染試劑 | Hieff Trans® Ultra PEI-AAV Transfection Reagent轉染試劑 | 1 mL /10 mL /100mL | 40823ES03/10/60 |
Hieff Trans® Ultra PEI-AAV Transfection Reagent-GMP轉染試劑 | 10 mL /100 mL/1L | 40824ES10/60/80 |
參考文獻
[1] Casper J, Schenk SH, Parhizkar E, Detampel P, Dehshahri A, Huwyler J. Polyethylenimine (PEI) in gene therapy: Current status and clinical applications. J Control Release. 2023;362:667-691. doi:10.1016/j.jconrel.2023.09.001
