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精品推薦|NGS實驗小助手，純化、分選皆全能
進口磁珠用量大，價格高，實驗進展不下去？
翊圣DNA純化分選磁珠，滿足您的需求！
DNA///片段純化與分選是高通量測序中文庫制備的必要環節。目前，市面上的AMPure XP磁珠幾乎占據半壁江山，但其高昂的價格令許多測序公司感到巨大的壓力。翊圣生物匠心研發專為二代測序設計的簡單高效、高通量DNA純化分選精品—Hieff NGSTM DNA Selection Beads，可無縫替代AMPure XP產品，不僅性能優異，而且質優價廉。
產品介紹
基于SPRI（Solid Phase Reversible Immobilization）原理，配合精心優化的緩沖體系，可兼容不同品牌的DNA、RNA建庫試劑盒，使用方式相同，片段回收效率和文庫大小分布均與AMPure XP Beads高度吻合。主要應用于二
代測序文庫構建過程中的DNA///片段分選、純化。
圖1 翊圣磁珠特點
產品亮點
亮點1 精準分選-分選精度
分選精度一般是雙輪分選后DNA///片段的分布準確性。目前市場上各廠家磁珠的buffer配方不同，對各個DNA///片段的回收比例也不盡相同。因而評估磁珠的分選精度不適合各品牌平行比較，而應是根據各廠家推薦的比例，完成對應大小的DNA///片段篩選。
通常可通過Agilent 2100檢測樣本分選后的片段分布。
磁珠分選實驗，模式樣本，用XP磁珠和翊圣磁珠做平行實驗，二者回收效率，片段大小基本一致。
圖2 翊圣磁珠不同分選比例峰圖
亮點2 高效純化-回收效率
磁珠回收效率一般是以回收后的DNA總量與初始的投入DNA總量的比值來計算。相同的DNA投入量，回收效率越高越好。但評估各品牌的磁珠回收效率首先要看磁珠回收的片段是否相同，只有在相同的回收效果時比較回收效率才有意義。
通常可通過Qubit定量回收前后的DNA總量計算回收效率。
平行 | 樣本 | Input（ng） | 純化（1.8×） | ||
純化后（ng） | 回收率% | 平均回收率 | |||
平行1 | A-XP | 169.5 | 153.25 | 90.41% | 90.41% |
B-YS | 159.75 | 94.25% | 94.5% | ||
C-YS | 162 | 95.58% | |||
D-YS | 158.75 | 93.66% | |||
平行2 | A-XP | 156 | 92.04% | 92.04% | |
B-YS | 156.5 | 92.33% | 93.51% | ||
C-YS | 160 | 94.4% | |||
D-YS | 159 | 93.81% | |||
圖3 翊圣磁珠和AMPure XP磁珠回收效率對比
案例展示
實驗目的：核酸純化/分選
實驗方案：1.8×（DNA純化）；0.65×/0.2×（DNA分選）
評估指標：純化/分選后磁珠回收效率
磁珠純化/分選后條帶分布
實驗結論：相同樣本，DNA打斷后初始濃度是13 ng/ul，投入量159 ng，分別用翊圣DNA磁珠與AMPure XP磁珠回收后，平均回收效率分別為104.55%和96.23%。0.65×/0.2×分選后，平均回收率基本一致。
綜上可知翊圣DNA磁珠與AMPure XP磁珠回收效率相近，回收效果以及分選效果高度一致。
品牌 | 樣本編號 | 1.8X純化后濃度（ng/μL） | 分選（0.65X/0.2X） | |||
投入量 | 回收量 | 回收率% | 平均回收率 | |||
XP | A1 | 6.40 | 148 ng | 30 ng | 20.27 | 21.28% |
A2 | 31.2 ng | 21.08 | ||||
A3 | 31.8 ng | 21.49 | ||||
A4 | 33 ng | 22.30 | ||||
翊圣 | B1 | 36.3 ng | 24.53 | 22.30% | ||
B2 | 34.5 ng | 23.31 | ||||
B3 | 30.9 ng | 20.88 | ||||
B4 | 30.3 ng | 20.47 | ||||
圖4 翊圣磁珠和AMPure XP磁珠分選數據
圖5 翊圣磁珠和AMPure XP磁珠分選峰圖
綜合分析，翊圣磁珠在不同樣本的適用性、大小片段的回收效率、分選精度和批次穩定性方面基本相當，但價格方面，翊圣磁珠優勢明顯，可成為AMPure XP的*。
參數 | Yeasen | AMPure XP |
樣本適用性 | ★★★ | ★★★ |
大片段回收效率 | ★★ | ★★★ |
小片段回收效率 | ★★★ | ★★★ |
DNA純化效率（NGS） | ★★★ | ★★☆ |
批間穩定性 | ★★★ | ★★★ |
價格 | ★ | ★★★ |
分選精度 | —— | —— |
常見FAQ問答：
Q1：產品的原理是什么？
A1：產品是基于SPRI（Solid phase reverse immobilization）原理制備的，其在特定條件下，可選擇性吸附不同片段大小的DNA。親和吸附分選。
Q2：產品的主要應用是什么？
A2：產品主要應用于高通量測序DNA///片段的純化和分選。對于PCR或者酶切DNA產物的純化也可以使用，可以有效去除dNTP，引物，引物二聚體，鹽離子等雜質。
Q3：產品可以重復使用嗎？
A3：產品不可以重復使用，乙醇洗脫步驟將影響磁珠表面活性基團性能。
Q4：與AMPure XP相比，怎么樣？
A4：我們的產品制備原材料*進口，可以完美替代AMPure XP Beads。在使用方法，文庫大小分布和回收效率上，與AMPure XP Beads*一致，您可以直接按照AMPure XP Beads的操作方式使用，無需摸索條件。
Q5：DNA回收效率低。
A5：可能原因：DNA與磁珠比例不滿足分選要求；乙醇濃度低。80%乙醇需現用現配，放置時間過久，可能由于乙醇揮發，造成濃度降低，影響洗脫效果；洗脫溶液體積不足；洗脫溶液孵育時間過短；磁珠過度干燥。
建議：按照分選推薦比例添加磁珠；80%乙醇現用現配；洗脫溶液需*覆蓋磁珠；磁珠應于洗脫液中按規定時間孵育，常規為5分鐘；切勿室溫干燥磁珠大于10分鐘，過度干燥將降低洗脫效率。
Q6：純化后DNA在后續實驗中表現不理想。
A6：由乙醇殘留引起，可能是操作時磁珠分離時間過短或磁力器磁力較弱，洗脫步驟中吸取上清速度過快等。建議確保在后一步洗滌結束后，溶液中無殘留乙醇。磁珠可于室溫干燥5-10分鐘，使乙醇*干燥。
訂購信息
名稱 | 貨號 | 規格 | 價格 | 優惠價 |
Hieff NGS® DNA Selection Beads（Superior AMPure XP alternative） | 12601ES03/08/56/75 | 1/5/60/450 mL | 296/986/6286/26186 | 192/641/4086/17021 |
原價450ml，26186元 大包裝，更優惠 | 1~5瓶，13500/瓶 6~10瓶，12000/瓶 11~20瓶，9800/瓶 21~50瓶，8000/瓶 51~100瓶，7000/瓶 （>100瓶，另議） | |||
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Hieff NGS® Smarter DNA Clean beads (50 bp以上） | 12600ES03/08/56/75 | 1/5/60/450 mL | 386/1386/7586/29886 | 251/901/4931/19426 | |
RNA | Hieff NGS® RNA Cleaner | 12602ES03/08/56/75 | 1/5/60/450 mL | 366/1066/4266/38566 | 238/693/2773/25068 |
Hieff NGS® mRNA Isolation Master Kit | 12603ES24/96 | 24/96 T | 616/2266 | 400/1473 |
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