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    日前，上海滬鼎生物公司首屆PCR操作交流會(huì)成功舉辦！會(huì)中，由我公司技術(shù)代表發(fā)言，參會(huì)人員們積極討論參與，現(xiàn)場非?；馃?。本次會(huì)議主要內(nèi)容包括：①熒光定量PCR的原理與應(yīng)用簡介；②熒光定量中的常見問題與實(shí)驗(yàn)技巧；③Agilent定量PCR儀器的操作軟件的介紹，以及結(jié)果分析；④強(qiáng)調(diào)了定量PCR實(shí)驗(yàn)中測定核酸濃度的重要性——Mini Drop超微量分光光度計(jì)的應(yīng)用。

    PCR的完整操作步驟是什么？首先在PCR儀中設(shè)定程序：一般是94度變性5min，之后“94度變性、退火(不同引物溫度不同)、72度"延伸共30-35個(gè)循環(huán)，再72度延伸10min，zui后hold16度即可。反應(yīng)體系一般有20微升或50微升，由上下游引物、buffer、dNTP、模板、Taq酶和水等組成，配好后放入PCR儀中按設(shè)定程序進(jìn)行即可。

    通過這次交流會(huì)有助于大家更好的了解熒光定量PCR的原理與應(yīng)用，并且與各位參會(huì)人員們深入探討熒光定量PCR中常見問題與解決方法。大家對(duì)儀器的一些功能有了更全面的了解，對(duì)Agilent定量PCR儀器的軟件操作也更為熟悉。zui后，上海滬鼎神生物公司對(duì)各位朋友們的關(guān)注與支持表示由衷的感謝！