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技術文章

ELISA試劑盒的具體規則說明

閱讀:1155          發布時間:2014-10-11

    相關ELISA試劑盒的使用規則,我們在說明書中也有看到,不過只是根據實驗的一些事項。今天上海滬鼎生物要和您說的,是我公司根據多年的ELISA實驗分析出來的,下面我們就一起來看看具體的規則說明吧!
  1.要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質,溫度環境為20%左右時,lmL的水可以看作是lg、200L的水可以看作是0.2g)每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
  2.在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
  3.吸取液體時速度不易太快,以免產生氣泡,吸取的量不夠準確。
  4.將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸,液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作用使得部分液體不能流出而造成的誤差。
  5.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
  6.液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。
  7.孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發,以防曲線不成線性。
  8.實驗前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同,酶標板只要取出所需量。
  9.由于底物顯色劑對光及其敏感,因此要避光保存。
 10.手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
 11.檢測吸光度前應將酶標儀打開,將其預熱30min以上。
 12.底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚
 13.孵育的時間應該嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。
 14.要盡量做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
 15.對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
 16.沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
    ELISA試劑盒技術的進步,主要存在于稀有種屬的研發和生產,同上所說主要在斑馬,鱉,人,大鼠,小鼠等很難涉及到的領域,針對新研發的產品,我公司會將在產品全部上架后做出一個報價單供客戶參考。

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