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ELISA試劑盒為何“罷工“？六大變質原因深度剖析
閱讀：101 發布時間：2025-5-27一、方法學缺陷：競爭抑制法成重災區
操作時差效應：競爭抑制法(HBeAb/HBcAb檢測常用)易因加樣時間差異導致不-公平競爭，重復性差
質量控制難點：相較于雙抗體夾心法等，該模式對溫育時間敏感度更高
二、試劑因素：批間差異與保存條件
生產波動：不同批次間活性成分濃度存在天然差異，建議選擇長批號試劑
儲存不當：2-8℃避光保存為基本要求，反復凍融會破壞酶標記物活性（尤其HRP標記抗體）
分裝技巧：使用率低的試劑應分裝保存，避免整盒反復凍融
三、樣本污染：隱形殺手清單
干擾類型具體表現內源性類風濕因子、補體、異嗜性抗體等造成假陽性外源性溶血、細菌污染、反復凍融標本導致蛋白降解
四、操作失誤：細節決定成敗
加樣誤差：未更換吸頭導致交叉污染
溫育失控：溫度波動超過±1℃顯著影響抗原抗體結合
洗滌不徹-底：殘留物質干擾顯色反應
五、環境因素：容易被忽視的威脅
光照破壞：底物B對光敏感，需避光操作
化學污染：實驗臺面消毒劑殘留可能抑制酶活性
揮發損失：開蓋時間過長導致液體試劑濃度改變
六、過期失效：時間成本不可逆
活性衰減：超過有效期后抗體效價急劇下降
標準品失效：稀釋后的標準品禁止二次使用
實用解決方案
采用真空采血管避免溶血
每板設置復孔提高數據可靠性
建立試劑驗收記錄表追蹤批號性能
溫馨提示：定期校準移液器，建議每季度進行1次重力校準（特別是微量移液器）