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上海滬鼎生物科技有限公司>技術文章>小技巧改變ELISA試劑盒實驗誤差大問題

技術文章

小技巧改變ELISA試劑盒實驗誤差大問題

閱讀:542          發布時間:2023-2-22


一般來說,ELISA操作技術員會在全部準備就緒后開端試驗,而在試驗進程其時卻常會呈現一些問題。因為ELISA試驗操作過程雜亂,或許一個小小的差錯就會呈現大問題,那么咱們要怎么處理并完善試驗過程的差錯問題呢?今天帶給您的資訊主題是:小技巧改動ELISA試劑盒試驗差錯大問題。

 

①因為滴瓶的精密性必定不如加樣器,不掃除不同滴頭滴量的差錯。另外滴加進程中是否產生氣泡、速度是否均勻,是否顫抖等影響液量的要素均可導致以上狀況。高標準要求時應運用加樣器。

 

②值鄰近實踐上是個灰區,不能截然分為陰性、陽性,國外廠家均要求對這部分可疑標本進行奇數次復檢,以次數多者為準,如一次陽兩次陰最后判為陰,但實踐上是否為陰不好說,只要判為可疑,能夠讓患者過一段時間后再測。

 

③肉眼觀察稍顯色,酶標儀打印為陰性的標本在實踐工作中是難以避免的,肉眼目測成果不可靠,應以酶標儀判讀為準。

 

④不同的【ELISA試劑盒廠家】產品其生產工藝和操作方法會略有不同,必須依照所用試劑盒嚴格操作,不然容易產生檢測成果的不確定性.

 

⑤加樣時樣品量差錯,對于陰或很陽的標本影響不大,但對閾值鄰近的標本影響極大,主張校對加樣器。

 

⑥反應時間的差錯,做很多標本時,*孔和最后一孔以及一些特別標本或許影響較大。

 

⑦由陰性變為強陽性原因多為操作進程中漏加試劑等有關。

 

⑧臨界值鄰近標本動搖為正常現象,任何ELISA試劑盒均不可避免。能夠考慮將標本做奇數次復檢。

 

⑨若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進行交叉運用,有或許呈現顯色淺或本底高,花板等情形


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