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維替泊芬
維替泊芬
性質(zhì)
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InChI Key YHNBVDZVUQFVLS-SKJZPIBWSA-N
assay ≥94% (HPLC)
form powder
storage condition desiccated
protect from light
solubility DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)
storage temp. −20°C
產(chǎn)品描述
Other Notes
光敏感
包裝
5, 25 mg in glass bottle
Application
維替泊芬已被用作光敏劑。[3]它還可用作YAP(Yes-相關(guān)蛋白)-TEA結(jié)構(gòu)域(TEAD)相互作用的抑制劑。[2][1]
Biochem/physiol Actions
維替泊芬具有破壞YAP(Yes-相關(guān)蛋白)/TAZ(具有PDZ結(jié)合基序的轉(zhuǎn)錄共激活因子)和TEA結(jié)構(gòu)域(TEAD)復(fù)合物之間的相互作用的能力。它還可降低卵巢癌細胞的活力,并幾乎消除細胞遷移。因此,維替泊芬被認為是治療卵巢癌的有效方法。[2]
維替泊芬是一種用于光動力療法的光敏劑,可用于消除與黃斑變性等病癥相關(guān)的眼內(nèi)異常血管。維替泊芬可在異常血管中積聚,當(dāng)在氧氣存在下被波長為693nm的非熱紅光刺激時,可產(chǎn)生高反應(yīng)性的短壽命單線態(tài)氧和其他活性氧自由基,從而導(dǎo)致局部內(nèi)皮損傷和血管阻塞。維替泊芬主要定位于線粒體中。
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