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| 供貨周期 | 一周 | 應用領域 | 生物產業 |
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植物RNA核酸免提取試劑盒
試劑盒應用
本試劑盒采用專門針對植物樣本特性的裂解液P在10分鐘內完成植物葉片、根、莖、花蕊、種子等的裂解、提取和純化。提取對象包括水稻、玉米、小麥、油菜等作物。整個提取無需使用蛋白酶K和β-巰基乙醇。該配方中含有RNA保護劑，能夠抑制RNA降解、保護RNA完整，從而提高產量。提取RNA可用于RT-PCR、RT-qPCR、Northern Blot、分子克隆、文庫構建等。
本試劑盒僅供研究使用，不可用于臨床、食品、化妝品等領域。
試劑盒組成
組分 | Col-R0201（50T） | 編號 |
裂解液P | 35 mL | Col-R0201A |
洗滌液WA | 25 mL | Col-R0201B |
洗滌液WB | 12 mL | Col-R0201C |
洗脫液P | 5 mL | |
RNA吸附柱 | 50套 | Col-R0201E |
備注：第一次使用前，在洗滌液WB中加入48mL無水乙醇，并標記“√"和時間，避免重復加入。
保存條件
室溫保存一年。
自備材料
水浴鍋或金屬浴、無水乙醇、1.5mL無RNase離心管、DNase I（2U/μL，或貨號QR0102）
使用方法
1. 20-100mg新鮮植物樣本經過液氮研磨后，加入700μL裂解液P，渦旋30秒。
2. 55℃孵育1分鐘。
備注：淀粉含量高，例如馬鈴薯等直接進行步驟3。
3. 12,000rpm離心1分鐘，吸取500μL上清液。
4. 加入250μL無水乙醇，上下顛倒混勻。
5. 全部加入RNA吸附柱中，12,000rpm離心1分鐘，倒掉收集管中廢液。
6. 向RNA吸附柱中加入500μL洗滌液WA，12,000rpm離心30秒，倒掉收集管中廢液。
7. 向RNA吸附柱中加入500μL洗滌液WB，12,000rpm離心30秒，倒掉收集管中廢液。
8. 重復步驟7一次。
9. 12,000rpm離心2分鐘，倒掉收集管中廢液。
10. 將RNA吸附柱放入新1.5mL無RNase離心管，加入30-50μL 洗脫液P，室溫放置1分鐘。
11. 12,000rpm離心2分鐘，得到RNA溶液，-80℃保存。
注意事項
1. 務必在超凈臺中進行操作，常換手套，防止RNA降解。
2. 盡可能使用新鮮樣本進行RNA提取。
3. 使用無DNase無RNase的吸頭和離心管，防止RNA降解，常更換吸頭，防止交叉污染。
4. 為了提高洗脫效率，可提前將洗脫液P置于65℃水浴后再使用。
5. 根據后續試驗需求，請使用DNase I（貨號QR0102）進行基因組清除。
常見問題解析
問題 | 可能原因 | 推薦解決方案 |
RNA吸附柱 堵塞 | （1）上樣量太高 （2）加入RNA吸附柱的液體中有固體成分或沉淀物 | （1）減少上樣量。 （2）增加離心時間。 （3）切勿吸取到可見固體成分。 （4）再次離心。 |
RNA得率低 | （1）未離心下來 （2）樣本量太大，裂解不充分 | （1）減少樣本量。 （2）重復洗脫步驟一次。 |
RNA降解 | （1）樣本不新鮮 （2）RNA酶污染 | （1）使用新鮮樣本。 （2）使用保存在樣品保存液中樣本。 （3）樣本保存在-80℃甚至液氮中，盡可能現取現用。 （4）常更換手套。 （5）常更換吸頭和離心管。 （6）使用無DNase無RNase的吸頭和離心管。 |
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