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青島清永凈化設備有限公司
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生物安全柜的相關介紹2018/7/17
生物安全柜是用于微生物學，生物醫學，生物安全實驗室和其它實驗室的生物安全防護隔離設備。它采用了先進的空氣凈化技術和負壓箱體設計，實現了對環境，人員和樣品的保護，可以防止有害懸浮微粒、氣溶膠的擴散；對操...
GMP檢查工作指引--藥品生產環節2018/7/13
一、總則（一）主要法律依據1．《中華人民共和國藥品管理法》2．《中華人民共和國藥品管理法實施條例》3．《關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》4．《藥品生產監督管理辦法》5．《藥品生產質量管理規范...
風機過濾器（FFU）使用注意的問題2018/7/12
風機過濾器（FFU）是將風機與過濾器或超過濾器組合在一起，構成自身可提供推動力的末端空氣凈化裝置。它由風機、過濾器、機殼和電器控制等部分組成。FFU的主要技術性能包括風量（一般以斷面風速表示）、余壓、...
判別風淋室好壞的標準2018/7/10
一、箱體1、風淋室柜體的焊接應采用連續焊接，所有連接處應保證密封。2、風淋室的吹淋區表面應光潔，拼接處應密封。3、風淋室的門應采用可靠的密封措施。門要與空氣吹淋室表面齊平。4、兩側的門應有聯鎖功能，當...
藥品檢測實驗室設計參考2018/7/10
藥品檢驗實驗室是藥品廠QC檢測的工作重地，通常由理化分析實驗室和微生物實驗室兩個檢驗單元組成。理化分析對所受到的原料、包裝材料、中間體和誠聘進行理化鑒別、含量測定和其它檢驗以保證它們符合法定要求和企業...
潔凈室性能測試及相關認證標準2018/7/6
潔凈室檢測是潔凈室施工完成后交由業主使用前的一個非常必要的環節，潔凈室的檢測是否達標將直接影響到潔凈室的是否符合生產要求。根據IES－RP－CC006．2潔凈室測試的標準，潔凈室的工作狀態分為空態、靜...
探討醫藥潔凈工程的節能措施2018/7/6
制藥廠潔凈室空調系統的高能耗的主要表現在兩個方面：其一是制冷負荷。各類制冷負荷主要有新風、風機溫升、工藝設備、圍護結構、照明、人員等。其中以新風負荷大，藥廠新風需要滿足人員舒適度要求，維持正壓和彌補排...
生物安全柜過濾器更換注意事項2018/7/4
1、生物安全柜的功能是什么？保護人員，保護樣品，保護環境。2、實現生物安全柜功能的核心部件是什么？過濾器。3、多長時間更換一次過濾器？生物安全柜必須對其性能少每年做一次性能檢測，建議兩到三年更換一次過...
選購LED照明燈飾的標準2018/6/27
1、LED亮度（MCD）不同，價格不同。用于LED燈具的LED應符合雷射等級Ⅰ類標準。2、抗靜電能力抗靜電能力強的LED，壽命長，因而價格高。通?？轨o電大于700V的LED才能用于LED燈飾。3、波長...
空氣過濾器濾芯檢測方法2018/6/27
空氣過濾器濾芯是除去空氣中少量固體顆粒的，過濾空氣中的微小塵埃雜質或有異味的氣體，可保護設備能夠在潔凈環境中正常工作或者保證生活居住空間空氣的清潔，當流體進入置有一定規格濾網的濾芯后，其雜質或異味被阻...
無塵車間控制溫濕度的必要性2018/6/27
無塵車間的溫濕度主要是根據您的加工工藝要求來確定，在滿足加工工藝的條件下，首先應該考慮人的舒適感。隨著空氣潔凈度要求的提高，工藝對溫濕度的要求也越來越高，必須達到一定的溫濕度等級。例如在大規模集成電路...
潔凈室節能的十種技巧2018/6/25
一、低斷面風速設計斷面風速就是空氣處理部件中空氣經過過濾器或者加熱/冷卻盤管的速度。低斷面風速（LFV）設計使用更大的空氣處理器和較小的風機，從而降低空氣的流速，降低能耗和設備壽命成本。大部分工程師根...
理化實驗室內部質控5大要點2018/6/25
一、人員培訓：在實驗技能方面，直接和有效的人員培訓方式是進行人員比對試驗。結合參加外部能力驗證、實驗室評審和內審、衛生應急檢測等活動，組織專家小組進行人員比對試驗和人員培訓。通常的做法是：首先確定參加...
百級無塵車間潔凈空調的設計要求2018/6/20
1、主要設計參數根據生產工藝要求及FS209E的相關規定，并參考《潔凈廠房設計規范》GBJ73-84。如下設計：序號名稱潔凈等級溫度濕度換氣次數照度1潔凈室10021±260&plusm...
實驗室的設計核心2018/6/20
1、實驗室面積和儀器擺位問題實驗室設計建設前應根據該實驗室工作的流程確定儀器擺位，規劃儀器電源及給排水接口位置。根據儀器數量及擺位確定各區域所需面積，對實驗室進行分割有效利用空間。儀器擺放在方便工作的...
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