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技術文章

醫院消毒滅菌效果檢測

點擊次數:2780 發布時間:2022-9-21

醫院消毒是預防醫院內感染的重要措施之一,消毒效果的檢測是評價其消毒設備運轉是否正常,消毒劑是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否達標的重要手段,因而在醫院消毒、滅菌工作中十分重要。而且消毒效果檢測必須要復合規范,操作得當。 

醫院消毒效果檢測時需要遵循一下原則:檢測人員需要經過專業培訓,掌握專業的消毒知識,熟悉消毒設備和藥劑性能,具備熟練的檢驗技能;選擇合理的采樣時間(消毒后、使用前);遵循嚴格的無菌操作。

接下來分享幾種主要的檢測方法:

1.壓力蒸汽滅菌效果檢測方法

第一種化學指示卡(管)監測方法:將既能指示蒸汽溫度又能指示溫度持續時間的化學指示管(卡)放人物品包中央,經一個滅菌周期后.取出指示管(卡),根據其顏色及性狀的改變判斷是否達到滅菌條件.

第二種生物檢測法:指示菌株為耐熱的嗜熱脂肪桿菌芽孢(ATCC 7953或SSIK 31株),菌片含菌量為5.0X105~5.0X106cfu/片,在121U二0.5℃條件下,D值為1.3~1.9min,殺滅時間(KT值)≤19min,存活時間(ST值)為≥3.9min。

第三種物理檢測法:(無線溫度壓力驗證儀檢測法)檢測時,將無線溫度探頭分別放于滅菌器各層內、中、外各點,關好柜門。根據溫度探頭記錄的數據觀察溫度上升與持續時間。結果判定:若所示溫度(曲線)達到預置溫度,則滅菌溫度合格。

2.干熱滅菌效果檢測方法

第一種化學指示卡(管)檢測方法:將既能指示溫度又能指示溫度持續時間的化學指示劑3~5個分別放入待滅菌的物品中,并置于滅菌器最難達到滅菌的部位。經一個滅菌周期后,取出化學指示劑,據其顏色及性狀的改變判斷是否達到滅菌條件。結果判定:檢測時,所放置的指示管的顏色及性狀均變至規定的條件,則判為達到滅菌條件;若其中之一未達到規定的條件,則判為未達到滅菌條件。

第二種生物檢測法:指示菌株用枯草桿菌黑色變種芽胞(A TCC 9372),菌片含菌量為5.0×10 6片。其抗力應符合以下條件:在溫度160℃±2℃時,其D值為1.3~1.9 min,存活時間≥3.9 min,

第三種物理檢測法:(無線溫度壓力驗證儀檢測法)檢測時,將無線溫度探頭分別放于滅菌器各層內、中、外各點。關好柜門,根據溫度探頭記錄的數據觀察溫度上升與持續時間。結果判定:若所示溫度(曲線)達到預置溫度,則滅菌溫度合格。

3.環氧乙烷(EO)滅菌效果檢測

第一種滅菌效果檢測:每次滅菌均應進行程序檢測。每個滅菌物品的外包裝應粘貼包外化學指示膠帶,作為滅菌過程的標志;包內放置化學指示卡,作為滅菌效果的參考。

第二種化學檢測法:每次消毒過程均用化學指示物檢測,消毒工藝應符合要求,化學指示物變色應符合規定標準色要求。

第三種生物指示物檢測法:生物指示物用枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC 9372),抗力要求為:菌量在5×10 6/片,在環氧乙烷劑量為600±30 mg/L,作用溫度為54±2℃

第四種物理監測法:(防爆的無線溫濕度驗證儀檢測法)檢測時,將無線溫濕度驗證儀的探頭分別放于滅菌器各層內、中、外各點。關好柜門,根據溫濕度度探頭記錄的數據觀察溫濕度上升與持續時間。結果判定:若所示溫度濕度(曲線)達到預置溫度濕度,則滅菌溫度合格。 

縱觀以上這幾種滅菌效果檢測方法,物理檢測法,也就是無線溫度壓力驗證儀檢測儀是目前精度高,操作方便快捷,是理想的醫院消毒滅菌效果檢測方法 

我公司專業生產供應無線溫度壓力驗證儀,我司的專業WTHPVSYS軟件符合醫院消毒滅菌效果檢測標準,為各大醫院提供有效的數據支持。


醫院消毒滅菌效果檢測必須要符合以下檢測標準:

GB15982-2012《醫院消毒衛生標準》

WS310.3-2009《醫院消毒供應中心第3部分:清洗消毒及滅菌效果監測標準》

GB15981-1995《消毒滅菌的方法及評價標準》

GB15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》

JJF1308-2011 醫用熱力滅菌設備溫度計校準規范

JJF1059.1-2012 測量不確定度評定與表示

JJF1071-2010 國家計量校準規范編寫規則

JJF1101-2019 環境試驗設備溫度、濕度校準規范

GB/T19971-2015 《醫療保健產品滅菌術語》

GB/T19974-2018 醫療保健產品滅菌滅菌因子的特性及醫療器械滅菌工藝的設定、確認和常規控制的通用要求

GB/T20367-2006 醫療保健產品滅菌醫療保健機構濕熱滅菌的確認和常規 

 

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