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動(dòng)物源食品中五lv酚鈉殘留量檢測(cè)的前處理方法比較

閱讀:1626      發(fā)布時(shí)間:2024-1-23
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三種動(dòng)物源食品中五lü酚檢測(cè)的前處理方法對(duì)比:

項(xiàng)目

GB 23200.92-2016

一步快速凈化法

GB 29708-2013

分析儀器

LC-MS/MS

LC-MS/MS

GC-MS

耗材

MAX SPE柱

FaVEx-NM快速柱

液液萃取/衍生化

操作更簡(jiǎn)單

★★★

★★★★★

效率更高

★★

★★★★★

更省溶劑/設(shè)備/人力

★★★

★★★★★

結(jié)果準(zhǔn)確

★★★★★

★★★★★

★★★★★

 

說明:

1、 一步快速凈化法來自《動(dòng)物源食品中多重獸藥殘留快速萃取方法》,此方法由中國(guó)臺(tái)灣農(nóng)藥試驗(yàn)所開發(fā)的獸殘質(zhì)譜快檢技術(shù),為中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)的推薦公告方法。

 

2、 FaVEx-NM一步法凈化需要的耗材清單

2-1 離心管/移液搶/0.22μm濾頭/酸化乙腈溶液

2-2 強(qiáng)力振蕩器(手?jǐn)M式更佳)/離心機(jī)

2-3 FaVEx-NM一步法凈化柱

 

一步法快速凈化》的前處理方法:

原理:試樣中殘留的五lü酚經(jīng)10mL酸化乙腈提取后,強(qiáng)力震蕩、離心后,取5mL上清液加入FaVEx-NM柱管,柱下連接0.22μm濾頭,以每秒一滴的速度流出,濾液上機(jī)到LC-MSMS分析。

 

1-1 FaVEx-NM凈化柱不需活化/平衡/淋洗/洗脫

1-2 僅消耗10mL酸化乙腈,大大節(jié)省溶劑;

1-3 樣品提取液緩慢經(jīng)過填料后,雜質(zhì)被保留在填料上,濾液即為目標(biāo)溶液;

1-4 此方法不需要氮吹濃縮及溶劑轉(zhuǎn)溶,大大節(jié)省設(shè)備和時(shí)間;

 

此方法極度精簡(jiǎn)前處理步驟,節(jié)省為“樣品溶液一步通過凈化柱"即完成凈化步驟,通過調(diào)整填料配方及萃取溶劑的比例,獲取符合定量分析要求的回收率和RSD

 

參考:FaVEx-NM一步法快速萃取凈化法 動(dòng)物源食品中五lü酚殘留檢測(cè) 液質(zhì)質(zhì)法》

適用于禽畜肉、內(nèi)臟、水產(chǎn)、奶、蛋等動(dòng)物源食品中五lü酚鈉殘留的測(cè)定。

 

GB 23200.92-2016》的前處理方法:

原理:試樣中殘留的五lü酚經(jīng)堿性乙腈水溶液提取后,過MAX固相萃取柱凈化,濃縮定容后,外標(biāo)法,液質(zhì)質(zhì)法定量分析。

 

1-1 MAX柱,使用前依次使用5mL甲醇和5mL水活化平衡后使用

1-2 稱取2g左右基質(zhì)后,加入堿性乙腈水溶液后強(qiáng)力振蕩、超聲提取5min,離心后取上清液合并為提取液

1-3 把上述提取溶液轉(zhuǎn)入經(jīng)過預(yù)處理的MAX柱中,經(jīng)過上樣、淋洗、洗脫后,收集的洗脫液氮吹濃縮至1mL,加水定容至2mL

1-4 0.22μm濾膜后,上機(jī)到LC-MS/MS分析

 

此方法中有三個(gè)步驟比較消耗人力和時(shí)間:

一是經(jīng)過兩次堿性乙腈水溶液的提取,得到10mL左右的提取液;

二是MAX柱經(jīng)過活化、平衡、淋洗、洗脫等傳統(tǒng)SPE柱的預(yù)處理和使用步驟,相對(duì)復(fù)雜;

三是4mL左右的洗脫液氮吹濃縮至1mL左右,氮吹濃縮不僅耗費(fèi)時(shí)間,批量濃縮時(shí)需要時(shí)時(shí)盯著,否則可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的平行性。

 

參考:GB 23200.92-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物源性食品中五lv酚殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜法》適用于豬肝、豬腎、豬肉、牛奶、魚肉、蝦、蟹等動(dòng)物源性食品中五lv酚殘留的測(cè)定。

 

GB 29708-2013》的前處理方法:

原理:試樣中殘留的五lv酚鈉經(jīng)三lv乙酸沉淀蛋白,經(jīng)環(huán)己烷-乙酸乙酯溶液提取,經(jīng)乙酸酐-吡啶溶液衍生后,上機(jī)到GC-MS外標(biāo)法定量分析。

 

1-1 稱取5g樣品,加水和三lü乙酸溶液萃取后,調(diào)節(jié)pH后再加有機(jī)溶劑沉淀蛋白,離心,提取有機(jī)層,重復(fù)一次,合并有機(jī)層后,于45℃旋轉(zhuǎn)蒸干。

1-2 加有機(jī)試劑衍生化后,于60℃下反應(yīng)15min,加入碳酸鉀溶液,充分混勻后靜置分層,取有機(jī)相,供GC-MS測(cè)定。

 

此前處理方法中每個(gè)步驟都相對(duì)復(fù)雜,其中“沉淀蛋白、液液萃取、旋蒸蒸干、衍生化反應(yīng)",更要消耗大量人力、溶劑、時(shí)間和設(shè)備,而且不容易做到良好的結(jié)果平行性。這樣復(fù)雜的前處理操作方法,現(xiàn)在不常用了。

 

參考:GB 29708-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中五lv酚鈉殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》適用于豬的肌肉、肝臟和腎臟及雞的肌肉和肝臟組織中五lv酚鈉殘留量的檢測(cè)。

 

歡迎聯(lián)絡(luò),詢問儀器分析條件及實(shí)驗(yàn)結(jié)果!


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