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小鼠胰腺導管上皮細胞*培養基操作流程
閱讀：249 發布時間：2019-12-18小鼠胰腺導管上皮細胞*培養基操作流程
贊美就是享受神屬性的完美。感謝就是享受神的恩典豐富。祈求就是享受神應許的真實。稱頌就是享受神能力的浩大。默想就是享受神同在的喜樂。接焉為介紹小鼠胰腺導管上皮細胞*培養基操作流程
特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2） 鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細胞培養末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。