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研究發現EB病毒如何逃避免疫系統的監測

近日，加拿大研究人員發現EB病毒感染如何逃避免疫系統的監測，新研究使得抗EB病毒（EBV）的疫苗發展向前邁進了一步。EB病毒引起傳染性單核細胞增多癥和癌癥如霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌，霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌是中國zui常見的癌癥。

仍然留存在體內的皰疹病毒家族成員感染喉嚨中的上皮細胞和免疫B細胞。研究人員發現，病毒能觸發關閉關鍵蛋白質的分子事件，使自然殺傷T細胞“看不見”受感染的細胞，自然殺傷T細胞是一類尋找和摧毀EB病毒感染細胞的免疫細胞。Rusung Tan博士說：如果你能迫使關鍵蛋白質重新表達，那么你就可以使自然殺傷T細胞“看見”受感染的細胞，戰勝病毒。

T細胞治療腫瘤有限的抗原表達作為EBNA1和LMP1目標抗原，T細胞治療是一種樂觀的方向，以EBNA1和LMPS做為一種治療的靶抗原，也是目前研究的新熱點，通過體外轉染識別LMP2具有一定HLA限制的重組T細胞受體（TCR）來實現特異性CTL數目的擴增為EBV相關腫瘤的免疫治療提供了很好的思路。來自人的T細胞克隆（HLA-A2和HLA-A23,24限制性）的LMP2特異性的TCR轉染患者外周血單個核自爆（PBMC）獲得大量的特異性CTL效應。

EB病毒伴隨腫瘤的治療，目前還處于研究階段,但是免疫學方法的成功應用已經給人們帶來了希望。CTL殺傷效應是機體發揮免疫監控作用的組成部分，然而，對于病毒相關的免疫防治來說是很重要，機體在清除過程中，有特異性的細胞毒性T淋巴細胞，利用EBV表達產物作為腫瘤的的特異性相關抗原，應用于免疫治療在EBV相關腫瘤中取得效果，此外，目前臨床上沒有用于治療EBV引起疾病的抗病毒藥物。研究者可以從EB病毒的特異性細胞免疫進行探索，從EBV導致腫瘤的機制入手。用于鼻咽癌免疫治療的刺激抗原和攻擊靶點是提高鼻咽癌治療效果的一種潛在的途徑。