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國家食藥品局探索建立藥品安全“黑名單”正廣泛征求社會(huì)各界意見
點(diǎn)擊次數(shù)：1654 發(fā)布時(shí)間：2012-6-1
5月30日，國家食品藥品監(jiān)管局就《藥品安全“黑名單”管理規(guī)定（試行）》（征求意見稿）向社會(huì)各界廣泛征求意見。依照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)管局?jǐn)M建立藥品安全“黑名單”，公布嚴(yán)重違法單位及其責(zé)任人員的有關(guān)信息，形成全社會(huì)監(jiān)督氛圍，震懾違法行為。
建立藥品安全“黑名單”，主要是針對藥品、醫(yī)療器械領(lǐng)域的嚴(yán)重違法行為，是國家食品藥品監(jiān)管局為落實(shí)相關(guān)法律法規(guī)關(guān)于行業(yè)禁止和行為限制的規(guī)定，強(qiáng)化退出機(jī)制，保障處罰有效實(shí)施，維護(hù)執(zhí)法嚴(yán)肅性的一項(xiàng)積極探索。國家食品藥品監(jiān)管局力求通過打擊個(gè)別嚴(yán)重違法者，對違法行為予以警示和震懾，推動(dòng)誠信體系建設(shè)。在重點(diǎn)將嚴(yán)重違法生產(chǎn)經(jīng)營者列入“黑名單”的同時(shí)，國家食品藥品監(jiān)管局也鼓勵(lì)各級食品藥品監(jiān)管部門在日常監(jiān)管中按照《政府信息公開條例》的規(guī)定對所有違法行為的情況予以記錄、公布，完善監(jiān)督制度，從而將納入“黑名單”的嚴(yán)重違法者與一般信息公開的違法行為作出嚴(yán)格區(qū)分。
征求意見稿明確了受到行政處罰的嚴(yán)重違法生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)納入“黑名單”的八種情形，包括生產(chǎn)銷售假藥或者生產(chǎn)銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的、在申請相關(guān)行政許可過程中隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料等情形。征求意見稿同時(shí)明確，生產(chǎn)銷售假藥或者生產(chǎn)銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重、十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的責(zé)任人員，也應(yīng)當(dāng)納入“黑名單”。
征求意見稿指出，藥品安全“黑名單”由食品藥品監(jiān)管部門通過政務(wù)、新聞媒體或者召開新聞發(fā)布會(huì)等方式向社會(huì)公布。對納入“黑名單”的嚴(yán)重違法單位和個(gè)人，食品藥品監(jiān)管部門采取重點(diǎn)審查、重點(diǎn)監(jiān)管的措施，如對列入藥品安全“黑名單”的生產(chǎn)經(jīng)營者，將記入監(jiān)管檔案，采取增加檢查和抽驗(yàn)頻次、責(zé)令定期報(bào)告質(zhì)量管理情況等措施。
國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于《藥品安全“黑名單”管理規(guī)定（試行）》公開征求意見的通知
食藥監(jiān)法函[2012]44號(hào)
為進(jìn)一步完善藥品安全監(jiān)督管理，推進(jìn)誠信體系建設(shè)，強(qiáng)化行業(yè)禁入和退出機(jī)制，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國政府信息公開條例》等規(guī)定，我局組織制定了《藥品安全“黑名單”管理規(guī)定（試行）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局（：http://www.sfda.gov.cn），進(jìn)入“征求意見”點(diǎn)擊“《藥品安全“黑名單”管理規(guī)定（試行）》公開征求意見”。公眾可通過以下途徑和方式提出反饋意見：
1.電子郵件：li@sfda.gov.cn
2.
3.通信地址：北京市西城區(qū)宣武門西大街26號(hào)院2號(hào)樓，國家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司法規(guī)處;：100053。
意見反饋截止時(shí)間為2012年6月6日。
國家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司
二〇一二年五月三十日