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工業亞磷酸 - 氯化物含量的測定(電位滴定法)

閱讀:774      發布時間:2024-10-5
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HG/T 2520-2023 工業亞磷酸

范圍
本文件規定了工業亞磷酸的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽和隨行文件、包裝、運輸和貯存。
本文件適用于工業亞磷酸。
注:該產品主要用作亞磷酸鹽、合成纖維和有機磷農藥等的生產原料,還用于生產高效水處理劑氨基三亞甲基膦酸。

術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義。

分子式和相對分子質量
分子式:H3PO3
相對分子質量:82.00(按2022年國際相對原子質量)

要求
外觀:白色結晶。
工業亞磷酸按本文件規定的試驗方法檢測應符合表1的規定。
表1.jpg

試驗方法
氯化物含量的測定
電位滴定法(仲裁法)
原理
同 GB/T 3050-2000 第3章。
試劑或材料
水:符合 GB/T 6682-2008 中規定的二級水。
乙醇(95%)。
KCl標準溶液:c(KCl)=0.002mol/L。移取2.00mL按照 GB/T 3050-2000 中4.5配制的KCl標準溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
硝酸銀標準滴定溶液:c(AgNO3)=0.002mol/L。稱取0.175g硝酸銀,溶液于500mL水中,搖勻。該溶液保存于棕色瓶中。按 GB/T 3050-2000 中4.6的規定進行標定。
試驗步驟
稱取試樣:優等品約為5g、一等品或合格品約為2g,精確至0.001g,置于50mL燒杯中,加水至約10mL,再加入30mL乙醇(95%),優等品試樣溶液需移入1.00mL KCl標準溶液。置于電磁攪拌器上攪拌至試樣溶解后按 GB/T 3050-2000 中4.6的規定進行試驗,并計算消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積。
試驗數據處理
氯化物含量以氯(Cl)的質量分數w2計,按公式(2)計算:
式2.jpg
式中:
V1——滴定試驗溶液消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
c1——硝酸銀標準滴定溶液濃度的準確數值,單位為摩爾每升(mol/L);
V2——移取KCl標準溶液體積的數值,單位為毫升(mL);
c2 ——KCl標準溶液濃度的準確數值,單位為摩爾每升(mol/L);
M——氯的摩爾質量的數值,單位為克每摩爾(g/mol)[M(Cl)=35.45];
m——試料的質量的數值,單位為克(g)。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果。兩次平行測定結果的絕對差值優等品不大于0.0005%;一等品和合格品不大于0.001%。
GB/T 3050-2000 無機化工產品中氯化物含量測定的通用方法 電位滴定法


京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S

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