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NY/T 3574-2020 肟菌酯原藥

范圍
本標準規定了肟菌酯原藥的要求、試驗方法、驗收和質量保證期以及標志、標簽、包裝、儲運。
本標準適用于由肟菌酯及其生產中產生的雜質組成的肟菌酯原藥。
注: 肟菌酯的其他名稱、結構式和基本物化參數參見附錄A。

要求
外觀
類白色或灰白色粉末，無可見外來雜質。
技術指標
肟菌酯原藥還應符合表1的要求。


試驗方法
水分的測定
按 GB/T 1600-2001 中2.1 "卡爾·費休法" 的規定執行。
GB/T 1600-2001 農藥水分測定方法

附錄A  (資料性附錄)
肟菌酯的其他名稱、結構式和基本物化參數
本產品有效成分肟菌酯的其他名稱、結構式和基本物化參數如下:
ISO通用名稱: Trifloxystrobin。
CIPAC數字代碼: 617。
CAS登錄號: 141517-21-7。
化學名稱: 甲基(E )-甲氧基亞胺基-{(E )-α-[1-(α,α,α-三氟-m-甲苯基)-亞乙基氨基氧基]-鄰甲苯基}乙酸甲酯。
結構式:

實驗式: C₂₀H₁₉F₃N₂O₄。
相對分子質量: 408.4。
生物活性: 殺菌。
熔點: 72.9°C。
蒸汽壓(25°C): 3.4×10^-6Pa。
溶解度(25°C): 水610μg/L；丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯>500g/L，正己烷11g/L，甲醇76g/L，辛正醇18g/L，甲苯500g/L。
穩定性: 水解DT₅₀27.1h(pH9)，79.8d(pH7)，pH5時穩定(20°C)；水中光解DT₅₀1.7d(pH7, 25°C)，1.1d(pH5, 25°C)。


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