SN/T 2087.2-2011 煤中氯的測定 第2部分: 氧彈燃燒-自動電位滴定法
范圍
SN/T 2087 的本部分規定了煤中氯的測定氧彈燃燒-自動電位滴定法。
本部分適用于煤中氯的測定，測定范圍0.03%~0.30%。
方法提要
一定量的煤樣在充有過量氧氣的氧彈中燃燒，釋放的氯被稀堿溶液吸收。用水淋洗氧彈， 使吸收液全部轉移至燒杯中，用硝酸酸化，以復合銀電極為測量電極，以硝酸銀標準溶液進行自動電位滴定測定氯的含量。
試劑和材料
除非另有規定，本部分僅使用優級純的試劑和電阻率大于或等于18.2MΩ•cm的超純水。
硝酸(ρ=1.42g/mL)。
碳酸銨。
硝酸銀。
氯化鈉，基準試劑。
碳酸銨溶液(100g/L): 稱取100g優級純碳酸銨溶解于1000mL水中，混勻，轉移至試劑瓶中。用時現配。
硝酸銀標準溶液[c(AgNO3)=0.025mol/L]: 準確稱取預先在110°C干燥1h的優級純硝酸銀4.2472g，溶于少量水中，再移入1000mL棕色容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
氯化鈉標準溶液(Cl離子濃度為0.20mg/mL): 準確稱取預先在(500~600)°C灼燒1h的基準氯化鈉0.3298g，溶于少量水中，再移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
氧氣: 純度99.5%，不含可燃成分，不允許使用電解氧。
儀器及設備
氧彈燃燒裝置: 包括氧彈、燃燒皿、點火絲、冷卻水浴等，應符合 GB/T 213 的規定。
分析天平: 感量0.1mg。
自動電位滴定儀: 應配有計算機控制及數據處理系統，銀量滴定用復合銀電極，自動攪拌器和加液器裝置。
樣品
按照 GB 474 將樣品縮制成粒度小于0.2mm(80目)的空氣干燥煤樣。
如需換算成其他基態，在測定氯的同時，應按照 GB/T 212 測定樣品的空干基水分。
分析步驟
樣品溶液的制備
稱取1g空氣干燥煤樣，到0.0001g，置于燃燒皿中，將燃燒皿放到氧彈架上，連接點火絲，裝入已預先加入5mL碳酸銨溶液的氧彈內，小心擰緊氧彈蓋。燃燒時不易燃燒*的試樣，可提高充氧壓力至3.2MPa，或用擦鏡紙包裹已稱量好的試樣并用手壓實， 然后放入燃燒皿中。
向氧彈中緩慢充入氧氣至(2.8~3.0)MPa，并保持15s以上。小心將氧彈放入冷水浴中，接通點火電路，開啟攪拌裝置，點火，并使氧彈在水浴中保持10min以上。將氧彈從水浴中取出，緩慢均勻地減壓，在不少于2min的時間，使壓力減為常壓。打開氧彈，檢查樣品是否燃燒*或是否有樣品濺出， 否則，試驗作廢。
用熱水充分清洗氧彈、電極和坩堝等各部件，并將全部洗液收集于一個200mL的燒杯中，保持溶液的體積小于150mL。向燒杯中加入3mL硝酸和5.00mL氯化鈉標準溶液，搖勻，待測。
空白試驗
除不加樣品外，隨同樣品按"樣品溶液的制備"步驟做空白試驗。
測定
將硝酸銀標準溶液移入儀器儲液瓶中，開啟儀器，用該標準溶液沖洗加液器及其管路3次，并排盡管路中的氣泡。
將盛有待測溶液的燒杯置于滴定臺上，插入攪拌裝置、復合銀電極及滴定頭。用硝酸銀標準溶液進行自動電位滴定，當電位出現大突躍，即滴定達到等當點， 儀器自動停止滴定，并計算檢測結果。
結果計算
空氣干燥煤樣中氯(Clad)的質量分數ω(%)按式(1)計算:
式中:
c 一一硝酸銀標準溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
V 一一樣品滴定消耗硝酸銀標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
V0一一空白滴定消耗硝酸銀標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
m 一一空氣干燥煤樣的質量，單位為克(g)；
0.03545一一氯的毫摩爾質量，單位為克每毫摩爾(g/mmol)。
每一樣品至少重復測定兩次，取兩次測定值的平均值作為測定結果。計算結果表示到小數點后三位。
精密度
氯含量的兩次重復測定結果的差值不大于其算術平均值的10%。
京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S
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