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紙、紙板和紙漿水溶性硫酸鹽的測(cè)定(電導(dǎo)滴定法)

閱讀:1758      發(fā)布時(shí)間:2019-1-2
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GB/T 2678.6-1996 紙、紙板和紙漿水溶性硫酸鹽的測(cè)定(電導(dǎo)滴定法)

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用電導(dǎo)滴定法測(cè)定紙漿、紙和紙板中的水溶性硫酸鹽。
本方法所分析的物料硫酸根離子的低極限是20mg/kg。

原理
至少4g的片狀試樣用100mL的熱水抽提1h,過(guò)濾抽提液,并用過(guò)量的鋇離子沉淀其中的硫酸根離子,而過(guò)量的鋇離子用硫酸鋰按電導(dǎo)滴定法來(lái)測(cè)定。

試制
在分析中,均使用分析純(A.R.)的試劑和規(guī)定的水。
蒸餾水或去離子水: 電導(dǎo)率小于1.0mS/m。
乙醇(C2H5OH): 95%(V/V)。
氯化鋇溶液: c(BaCl2•2H2O)≈5mmol/L。
用水溶解1.25g兩個(gè)結(jié)晶水的氯化鋇并稀釋至1L。
鹽酸: c(HCl)≈1mmol/L的溶液。
硫酸鋰標(biāo)準(zhǔn)液: c(Li2SO4•H2O)=5mmol/L。
用水準(zhǔn)確地溶解0.640g干燥的單結(jié)晶水硫酸鋰,并移入到1L的容量瓶中,用水稀釋到刻度。

儀器
電導(dǎo)儀,靈敏度0.001mS/m。
微量滴定管,5mL,刻度為0.02mL。如果有條件,也可以使用自動(dòng)滴定裝置。
恒溫水浴,能控制和調(diào)節(jié)溫度25°C±0.5°C或可以選擇接近室溫的其他溫度,并在滴定的過(guò)程中始終保持溫度恒定。在整個(gè)滴定過(guò)程中,試液的溫度保持恒定,對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的是*的。
攪拌器和自動(dòng)滴定裝置,能控制和調(diào)節(jié)溫度。

試樣的采取和制備
漿樣的采取按 GB 740 的規(guī)定進(jìn)行,紙與紙板平均試樣的采取按照 GB 450 的規(guī)定進(jìn)行。在取樣的過(guò)程中,應(yīng)戴干凈的手套拿取試樣和準(zhǔn)備紙片,操作時(shí)要小心拿取,防止污染試樣。應(yīng)保持試樣遠(yuǎn)離酸霧,并防止落灰塵。

試驗(yàn)步驟
每個(gè)樣品進(jìn)行兩份試驗(yàn)。試劑的空白試驗(yàn)也應(yīng)當(dāng)*按試樣的操作步驟進(jìn)行。
紙樣的抽提
稱取風(fēng)干試樣不少于4g(至0.01g),同時(shí)稱取試樣測(cè)定水分。紙和紙板樣品水分的測(cè)定按 GB 462 進(jìn)行,紙漿樣品水分的測(cè)定按 GB 741 進(jìn)行。將試樣剪成或撕成約5mm×5mm大小的片狀,裝入一個(gè)具有標(biāo)準(zhǔn)接口的250mL的錐形瓶中,厚紙板在抽提前應(yīng)解離分層。
然后用一支移液管移入100mL水,接上空氣冷凝器,放入水浴中,固定住錐形瓶,加熱抽提1h,并不時(shí)搖動(dòng)。
當(dāng)抽提到達(dá)時(shí)間后,取下并冷卻到室溫,然后用玻璃濾器或布氏漏斗及預(yù)先處理過(guò)的無(wú)灰濾紙進(jìn)行過(guò)濾,將濾液收集到一個(gè)帶塞的干凈的錐形瓶中。
硫酸鹽的測(cè)定
用一支移液管吸取50.0mL抽提的濾液,放入一個(gè)250mL的燒杯中,加入100mL 95%的乙醇,10mL的鹽酸,并準(zhǔn)確地加入2.0mL氯化鋇溶液。
將燒杯放入恒溫水浴中(水浴溫度為25°C±0.5°C)或在比較穩(wěn)定的室溫下,將電導(dǎo)儀的電極插入試液中,用一支玻璃棒或攪拌裝置以均勻速度攪拌試液,待溫度穩(wěn)定后,利用微量滴定管每次加入0.2mL硫酸鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液。在每次加入硫酸鋰后,待電導(dǎo)率指示數(shù)到達(dá)恒定值時(shí)進(jìn)行記錄,重復(fù)地加入標(biāo)準(zhǔn)液并讀取相應(yīng)的電導(dǎo)率數(shù), 直至加入硫酸鋰的總體積達(dá)到3.5mL~4.0時(shí),為止。
如果使用一臺(tái)自動(dòng)滴定儀,所加的硫酸鋰滴定液的速率應(yīng)控制在約0.2mL/min。
注意: 為了保證硫酸根離子的*沉淀,在滴定開(kāi)始時(shí)要有足夠過(guò)量的鋇離子,此點(diǎn)甚為重要,如硫酸鋰的相應(yīng)消耗量少于1mL,則需取少量的抽提液(少于50mL,如取20mL或10mL等),再加蒸餾水補(bǔ)充至總體積為50mL,重新進(jìn)行測(cè)定。
計(jì)算滴定消耗硫酸鋰的毫升數(shù)
方法1: 繪制滴定幽線,以加入硫酸鋰的毫升數(shù)為橫坐標(biāo),溶液的電導(dǎo)率讀數(shù)為縱坐標(biāo),對(duì)測(cè)試結(jié)果進(jìn)行作圖。通過(guò)各點(diǎn)畫(huà)直線,并形成一個(gè)"V"型,在兩條直線的交叉點(diǎn)讀出等當(dāng)點(diǎn)消耗硫酸鋰標(biāo)準(zhǔn)液的體積。
方法2: 采用計(jì)算器,棄掉兩條直線交界處的2~3點(diǎn),然后分別求出兩直線回歸方程的斜率和截距:

式中:
b1一一斜率;
a一一截距。

式中:
b2一一斜率;
a一一截距。
兩條直線相交于坐標(biāo)(XY)時(shí)Y=Y1=Y2X=X1=X2
解聯(lián)立方程得:


結(jié)果計(jì)算
由式(4)計(jì)算試樣的水溶性硫酸鹽含量:

式中:
X 一一水抽出物硫酸鹽含量,mg/kg;
一一硫酸鋰溶液的真實(shí)濃度(標(biāo)準(zhǔn)為5mmol/L),mmol/L;
96.1一一硫酸根(SO42-)分子量;
V0一一在空白滴定時(shí)所消耗硫酸鋰溶液的體積,mL;
V1一一在試驗(yàn)溶液滴定時(shí)所消耗硫酸鋰溶液的體積,mL;
V2一一取來(lái)滴定的抽提液體積(標(biāo)準(zhǔn)為50mL),mL;
V3一一試驗(yàn)時(shí)所加水的總體積(標(biāo)準(zhǔn)為100mL),mL;
m 一*干試樣的質(zhì)量,g。
cV2V3代入標(biāo)準(zhǔn)值時(shí),其公式簡(jiǎn)化成:

取兩次測(cè)定結(jié)果的平均值作為水溶性硫酸鹽含量,以每千克絕干樣品的毫克數(shù)表示,并將結(jié)果修約至整數(shù)位。


京都電子KEM 電導(dǎo)滴定法自動(dòng)滴定裝置 AT-710S

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