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炭黑 第1部分: 吸碘值試驗方法

閱讀:5839      發布時間:2017-12-1
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GB/T 3780.1-2006 炭黑 第1部分: 吸碘值試驗方法

范圍
GB/T 3780 的本部分規定了橡膠用炭黑及乙炔炭黑吸腆值的試驗方法。
本部分適用于各類橡膠用炭黑(不包括S系列、混氣和天然氣槽法炭黑)及乙炔炭黑。
注: 有表面多孔性、揮發性和抽出物存在時會影響吸碘值。

原理
以規定濃度的碘標準溶液浸潤定量的炭黑試樣,并使其充分混合,待達到吸附平衡后,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定過量的碘,吸附的碘量與炭黑試樣量的比值為吸碘值。

儀器
實驗室常規儀器設備及以下設備。
分析天平,精度0.1mg。
烘箱,重力對流型,可控溫度為(125±5)°C。
離心機,轉數在1000r/min以上。
振蕩機,240次/min。
具塞透明玻璃離心瓶,容量50cm3
滴定管,可選用以下兩種類型:
數字滴定管,容量為50cm3,計數器增量為0.01cm3,可調節至零位。
棕色玻璃滴定管,容量25cm3或50cm3,GB/T 12805 *。
容量瓶,容量1000cm3,GB/T 12806 *。
漏斗,大直徑具有標準錐度,接口能與1000cm3容量瓶相匹配。
碘量瓶,150cm3

分析步驟
用一個大小合適的開口容器盛不超過10mm厚的足夠量炭黑試樣在125°C烘箱中干燥1h。并置于干燥器中冷卻至室溫。
A法(仲裁方法)
按表1規定稱取定量干煤炭黑試樣于離心瓶中(到0.1mg)。

吸取25cm3碘標準溶液(乙炔炭黑吸取50cm3碘標準溶液)于離心瓶中,加塞。在振蕩機上振蕩1min,立即離心分離。粒狀炭黑試樣分離時間為1min,粉狀為3min。
輕輕地傾出清液,如果有一個以上試樣應將清液傾入潔凈、干燥的細口瓶中并立即加塞。
吸取20cm3清液于碘量瓶中,以硫代硫酸鈉標準滴定溶液用數字滴定管)或玻璃滴定管分別按下述步驟進行滴定。
數字滴定管滴定
調開關至充液位置,使滴定管充滿硫代硫酸鈉標準滴定溶液,用此溶液沖洗入口及輸液管。
調至滴定位置,使計數器回零并用薄絹紙擦凈管尖部。
用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定碘液至淺黃色,用水沖洗滴定管尖部及瓶壁。加5滴淀粉溶液,繼續滴加硫代硫酸鈉標準滴定溶液至藍色近于消失時,再用水沖洗滴定管尖部及瓶壁,調計數器,使其增量為0.01cm3,繼續滴加直至溶液變為無色即為終點。
記錄滴定管讀數,準至0.01cm3
吸取20cm3碘標準溶液做空白試驗,取兩次結果的平均值。空白試驗硫代硫酸鈉標準溶液消耗量若為(24.00±0.05)cm3,則兩種溶液均符合規定,否則重新核查兩種溶液濃度。
注: 同一天沒更換新的溶液,空白試驗僅需要進行一次平行測定。

結果計算
吸碘值以每千克炭黑吸附碘的質量(以克計}表示(g/kg)。
用A法測定時按式(1)進行計算:

式中:
I   一一吸碘值,單位為克每千克(g/kg);
V0 一一滴定空白碘溶液所消耗的硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積,單位為立方厘米(cm3);
V1 一一滴定炭黑試樣碘所消耗的硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積,單位為立方厘米(cm3);
V01一一吸取原始碘溶液體積,單位為立方厘米(cm3);
V11一一完成吸附后分離液的取用體積,單位為立方厘米(cm3);
m  一一炭黑試樣質量,單位為克(g);
c   一一硫代硫酸鈉溶液濃度,單位為摩爾每立方分米(mol/dm3);
126.91一一碘原子的摩爾質量的數值,單位為克每摩爾(g/mol)。

精密度
重復性: 同一實驗室兩次試驗結果之差不超過其平均值的2.49%。
再現性: 不同實驗室兩個試驗結果之差不超過其平均值的5.21%。


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