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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

姬姆薩染色液(Giemsa Stain,即用型)使用說明書

時(shí)間:2019-2-13閱讀:3739
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產(chǎn)品簡介:

姬姆薩染色液(Giemsa Stain,即用型)

 

姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強(qiáng),能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特 別是對血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核著色偏深,   核結(jié)構(gòu)顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。Giemsa Stain以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,含*襯染劑,經(jīng)研磨配制而成,能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果。經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂片、細(xì)菌、染色體顯帶、原生動(dòng)物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì),與酸性染料伊紅結(jié)合,染粉紅色,稱為嗜酸性物質(zhì);細(xì)胞核蛋白和淋巴細(xì)胞胞漿為酸性,與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合,染紫藍(lán)色,稱為嗜堿性物質(zhì);中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合,染淡紫色,稱為中性物質(zhì)。

產(chǎn)品組成:

 

Giemsa Stain(即用型) 100ml   500ml   RT 避 光

 

自備材料:

1、 甲醇、乙醇

2、 蒸餾水

3、 (可選)0.1%~0.5%乙酸

4、 顯微鏡

操作步驟(僅供參考):

(一)涂片染色

1、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定 2~3min。

2、將血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加 Giemsa Stain(即用型)覆蓋涂片,室溫或加熱染色 10~15min。

3、用自來水或蒸餾水從玻片一端緩慢的輕輕沖洗。

4、(可選)0.1%乙酸分化數(shù)秒。

5、干燥,鏡檢。

染色結(jié)果:

嗜酸性顆粒    粉紅色

嗜堿性顆粒    紫藍(lán)色

中性顆粒      淡紫色

(二)組織切片染色

1、常規(guī)固定組織,常規(guī)脫水包埋。

2、切片 5μm,常規(guī)脫蠟至水。

3、蒸餾水清洗 2 次,每次 1~2min。

4、入 Giemsa Stain(即用型),浸染 12~24h。蒸餾水稍清洗。

5、0.5%乙酸清洗 1~2min。自來水稍沖洗。

6、無水乙醇迅速脫水 3 次,每次 5~10s。

7、二甲苯透明,中性樹脂封固。

染色結(jié)果:

細(xì)胞核                藍(lán)色至紫色

胞質(zhì)細(xì)胞              淡藍(lán)色

結(jié)締組織              淡紅色


注意事項(xiàng):

1、血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻,否則影響染色效果。

2、涂片染色中Giemsa 染色后,請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。

3、如果染色過深或過淺,應(yīng)調(diào)整染色時(shí)間或染色液的濃度。

4、Giemsa 涂片染色和組織切片染色中,pH值對染色有一定影響,載玻片應(yīng)清潔、無酸堿污染,否則影響染色效果。

5、染色液經(jīng)稀釋后液面應(yīng)金屬光澤則表示染液有染色作用,否則染色液可能失效。

6、Giemsa 組織切片染色中,染色后需用大量0.1~0.5%乙酸急速?zèng)_洗,避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫。

7、0.5%乙酸分化常用于 Giemsa 組織切片染色,如有必要亦可用于細(xì)胞涂片,但其濃度應(yīng)適量下調(diào)。0.5%乙酸分化切片時(shí),切片呈粉紅色即可終止。

8、Giemsa 組織切片染色中,無水乙醇脫水要迅速,否則切片易褪色。

9、染色液可重復(fù)使用,但不宜重復(fù)多次,若有沉淀物應(yīng)過濾后使用。

有效期: 24 個(gè)月有效。

 

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